Miniscope système de microscopie cérébrale profonde monochrome miniscope

Miniscope système de microscopie cérébrale profonde monochrome miniscope (version avec mise au point électronique)

Miniscope système de microscopie cérébrale profonde monochrome miniscopeLes régions cérébrales profondes sont imagées à l'aide d'une lentille autofocale (grin). Le corps du Microscope est fixé par vissage au manchon d'imagerie (aucun outil n'est nécessaire) et un module Optogénétique Optogénétique optionnel régule l'activité neuronale dans le champ de vision ou en amont et en aval. Le module Optogénétique utilise une source de lumière externe et n'ajoute pas de poids à la tête. Le microscope à fluorescence efocus de 3e génération permet d'effectuer des images à résolution unicellulaire sur des animaux en mouvement libre, avec un champ de vision d'image augmenté jusqu'à 650 x 650 µm et une profondeur de réglage de la mise au point électronique jusqu'à 300 µm. Le capteur CMOS plus sensible permet au système de fonctionner avec moins de lumière d'excitation fluorescente pour des résultats d'imagerie de qualité supérieure, réduisant ainsi le Photoblanchiment et la phototoxicité, ce qui permet une acquisition continue plus longue.

Système d’imagerie à mise au point électronique – etfms3

Caractéristiques principales:

1) Mise au point électronique: mise au point électrique contrôlée par logiciel, aucun réglage de rotation manuel requis, plage de vision stable, évitez la mise au point manuelle pour stimuler les animaux;

2) Le capteur de haute sensibilité nécessite seulement moins de lumière d'excitation fluorescente, réduisant le Photoblanchiment et la phototoxicité;

3) connexion simple: le corps du Microscope est relié au manchon d'imagerie par vissage, aucun outil n'est nécessaire;

4) Mouvement libre: équipement commutateur de haute qualité de doric de série, peut se déplacer dans toutes sortes de boîtes d'opération comportementales, labyrinthes, espaces vides;

5) À la résolution unicellulaire, plus de 1000 + activités neuronales peuvent être capturées simultanément;

6) Suivi des cellules pendant une longue période, le temps de suivi peut aller jusqu'à plusieurs mois;

7) production de chaleur lente: source de lumière externe, réduisant la production de chaleur au microscope;

8) conception modulaire, facile à transporter et à réparer.

Composants du système:

Pilotes de microscope (avec source de lumière LED), microscope à mise au point électronique, Manchons d'imagerie, commutateurs, pinces, microscopes de simulation, logiciels, kits de câbles, etc.

Composition du système:

LISER ™ + LED (470nm) source lumineuse et pilote, microscope à mise au point électronique, manchon d'imagerie, commutateur, porte - microscope, microscope virtuel, logiciel, kit de câbles, etc.

Caractéristiques principales:

1) L'imagerie Ca2 + et la photostimulation (excitation / inhibition) peuvent être réalisées de manière synchrone

2) sonde d'ions Calcium + Optogénétique optoprotéine

3) Perturbation biologique minimisée, bruit de signal amplifié zui

4) Suivi synchrone et analyse comportementale

Articles partiellement publiés

标 题： La signalisation Drd3 dans le septum latéral médieDysfonction sociale induite par le stress au début de la vie

Noyaux: diaphragmes latéraux (0,85, 0,35, 3,2)

Communication: Byung kook Lim

Unité: UCSD

Orientation: comportement social

Modèle: snap en modèle L, Studio doric Neuroscience,

Application: gcamp6f

En utilisant des techniques d’imagerie du calcium corporel et une série d’expériences comportementales, l’équipe a constaté que chez les souris qui avaient subi un stress précoce (3 heures de solitude par jour pendant 14 jours après la naissance),Les neurones DRD3 dans le diaphragme latéral montrent une activité lente en réponse à un stimulus social (rencontre avec d'autres souris).

Titre: a synaptic Threshold Mechanism for ComputingDécisions d'évasion

Nucleoplasme: MSc du thalamus supérieur médial (- 0,2 à - 0,5, + 0,25, - 2,2) dorsalMatière grise autour du conduit DPAG (- 0,4 à - 0,6, + 0,25, - 2,2)

Communication: Tiago Branco

Unité: UCL

Direction: boucle neuronale du comportement de fuite

Modèle: snap en modèle L,

Application: gcamp6s

DPAG → Évasion MSC excitation → activation