Mogengel® Plaque de culture tubulaire cellulaire (15 puits)

Mogengel^®Plaque de culture tubulaire cellulaire(15trou) et

1, Description du produit

Mogengel^®Plaque de culture tubulaire cellulaire(15trou) etEst une série de consommables de haute qualité spéciale pour l'expérience de bio - formation de tubes à base de moule15Plaque de culture tubulaire poreuse, adaptée à la formation de structures tubulaires in vitro de cellules.

2, Informations sur le produit

3, Utilisation prévue

Mogengel^®Plaque de culture tubulaire cellulaire(15trou) etPour les cellules endothéliales ou tumorales in vitro3DEnvironnement (ECM), dans laquelle des cavités tubulaires sont formées pour étudier les effets de certains gènes ou médicaments sur ce processus. Basée sur la théorie « croissance tumorale et métastases dépendantes de la néovascularisation », cette expérience est également utilisée pour étudier les mécanismes de développement des tumeurs. Ces études sont dans le processus de recherche en oncologie, mais coûteux, ce produit est conçu pour réduire la quantité de réactifs et de cellules utilisées dans les expériences tubulaires et réduire le coût de la recherche scientifique.

Précautions: portez - le toujours lorsque vous l'utilisez et suivez des pratiques de laboratoire sûres lors de la manipulation de cellules humaines ou d'autres substances biologiques ou nocives.

Pour la recherche scientifique seulement.

4, Instructions d'utilisation: culture organoïde

a) Fournitures expérimentales

Mogengel^®Plaque de culture tubulaire cellulaire(15trou) etEt,Mogengel^®MatrixColle de matrice type standard (numéro d'article:0827045), les cellules et le milieu de culture requis;

b) Fournitures expérimentales

b.1, le gel

Ajouter dans la chambre sous la plaque de culture8 à 10μLColle de matrice, attention à ne pas créer de bulles. Placé dans37℃ gel dans l'incubateur de cellules5 à 15 minutes- Oui.

b.2Expérimentations cellulaires

Après avoir affamé les différentes cellules à l'avance ou digéré directement pour obtenir les cellules dans l'état souhaité, diluer avec le milieu de culture cellulaire resuspendu au nombre de cellules correspondant, aspirer50μLAdhérerMogengel^®Plaque de culture tubulaire cellulaire(15trou) etDans, placé37℃ placement de l'incubateur4-8hLes pré - expériences peuvent être observées à un certain intervalle de temps pour confirmer les paramètres expérimentaux des cellules concernées.

table1 HUVECDosage des cellules expérimentales pour la vascularisation

b.3Expérimentations cellulaires

Utilisez un système de microscope intelligent pour filmer le processus de formation de tube de suivi, après avoir lancé l'analyse des données de tube Intelligent en temps réel, exportez les données. S'il n'y a pas d'équipement associé, vous pouvez passer à l'étape en fonction des besoins expérimentaux "b.4.«.

b.4.Expérimentations cellulaires

1), dilution du colorant: en utilisant un milieu sans sérum (par ex.DMEM) CALCIUM Flavine dilué(12,5 µl stock de calcine 1 µg/µl)La concentration finale est6,25 µg/ml;

2), retirer le milieu intraporeux supérieur, ajouter10μlDilution de calcium - flavine;

3) incubation à l'abri de la lumière à température ambiante30Après quelques minutes, utiliser stérilePBSLaver trois fois;

4) Utilisation485 nm/ 529 nmLes canaux sont imagés par immunofluorescence.

b.5Acquisition d'images

Après coloration, utiliser2L'état de formation du tube d'acquisition de doubloscope (ou l'acquisition directe de l'image de champ clair), utilisant le logiciel d'analyse d'image pour analyser les paramètres tels que la surface du tube, la longueur du tube, le nombre de tubes, la surface de l'anneau, le nombre d'anneaux et le nombre de bourgeons, pour l'analyse ultérieure des données.