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Kit de test ELISA Dopamine (da) poisson zèbre recherche scientifiqueRésumé des instructions d'utilisation standard pour référence. Les étapes spécifiques sont soumises aux instructions réelles du kit.
I. préparation avant l'expérimentation
-
Réactifs et matériaux
- Kits (contenant des étalons, des anticorps de détection, des plaques de marquage enzymatique, des substrats A / B, des liquides de terminaison, des liquides de lavage, des membranes de scellement, etc.
- Échantillons (sérum, plasma, homogénat de tissus, etc.).
- Incubateur 37 ℃, centrifugeuse, pipette, Laveuse de plaques (ou laveuse manuelle de plaques), étalon enzymatique (longueur d'onde de 450 nm).
-
Traitement des échantillons
- Sérum / plasma: séparation par centrifugation (3000 x G, 10 min), prélèvement du surnageant.
- Homogénat tissulaire: après centrifugation de l'homogénat (5000 × G, 10 min), on prélève.
- Les échantillons doivent éviter la congélation et la dégel répétées, la conservation à court terme à 4 ℃ ou la conservation à long terme à - 80 ℃.
II. Étapes opérationnelles
1. Formulation de produits standard
- La poudre lyophilisée standard est redissoute avec une dilution, diluée selon un gradient d'instruction.
2. Échantillonnage
- Ajoutez 100 μl d'échantillon ou d'étalon par puits, en laissant des trous vides.
- Couvrir la membrane de scellement et incuber à 37 ° C pendant 90 minutes.
3. Lavage
- Défaussez le liquide à l'intérieur des puits, ajoutez 350 µl de liquide de lavage par puits, laissez - le pendant 30 secondes et répétez 3 fois. Tapoter le liquide résiduel sec.
4. Détection de l'incubation des anticorps
- 100 µl de liquide de travail d'anticorps biotinylé sont ajoutés par puits et incubés à 37°c pendant 60 minutes.
- Lavage 3 fois (arrêt synchrone 3).
5. Réactions de rendu des couleurs
- 100 µl de conjugué enzymatique (marqueur HRP) sont ajoutés par puits et incubés à 37°c pendant 30 minutes à l'abri de la lumière.
- Laver 5 fois (Chedi élimine le liquide de lavage).
6. Terminer la réaction et la lecture
- On ajoute 50 µl de liquide de terminaison par puits et on détermine la do à la longueur d'onde de 450 nm avec un étalon enzymatique en 15 minutes.
Iii. Calcul des résultats
- Dessiner une courbe standard
- Ajustez la courbe standard (modèle à quatre paramètres Logistic couramment utilisé) avec la concentration du standard en abscisse et la valeur od en ordonnée.
- Calcul de la concentration de l'échantillon
- La concentration de lpa est calculée en substituant la valeur od de l'échantillon à la formule de la courbe standard.
Iv. Précautions
- Évitez strictement la contamination croisée et remplacez la tête du pistolet lors de l'échantillonnage.
- L'étape de lavage nécessite Chedi pour éviter que les résidus affectent le signal.
- Les normes et les réactifs doivent être ramenés à température ambiante avant d'être utilisés.
- Le liquide de terminaison est corrosif et des gants sont nécessaires pour son fonctionnement.
- Si la valeur od dépasse la plage de courbes standard, vous devez ajuster la proportion de dilution de l'échantillon.

Kit de test ELISA Dopamine (da) poisson zèbre recherche scientifique
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