Milieu spécifique aux cellules sup - T1

Propriétés de la marchandise:

Présentation du produit

SUP-T1Le milieu de culture cellulaire est constitué deSoigneusement optimisé par l'équipe et testé sur le long terme, ce produit maintientExcellent état de croissance des cellules sup - T1.

Déjà inclus dans ce produitLes différents composants nécessaires à la croissance des cellules sup - T1, sans ajout de composants, peuvent être utilisés directement dans la culture des cellules sup - T1.

Principaux ingrédients du produit

Rpmi - 1640 milieu de base 445 ml

Sérum de veau foetal extra 50 mL

Transport et conservation

Transport: placé dans un incubateur contenant des sacs de bio - glace pour le transport à basse température

Méthode de conservation: 2 ℃ ~ 8 ℃, à l'abri de la lumière, 2 mois; ׏

Précautions:

Pour la recherche scientifique seulement.

Certains composants du système de culture sont des substances nocives pour la santé humaine, veuillez ne pas toucher le liquide du système de culture et l'intérieur du récipient avec des résidus de liquide du système de culture avec la peau exposée; La concentration et la nocivité de cette partie de la substance nocive sont faibles, en cas de contact, il suffit de rincer immédiatement à l'eau du robinet.

Étapes de l'expérimentation cellulaire:

I. réanimation cellulaire

1. Placez des articles tels que la pipette de 10ml, le pistolet de pipette, la tête de pistolet de 1ml, le tube de centrifugation de 50ml, la bouteille de culture de t25, la lampe d'alcool, le cylindre de liquide de rebut et d'autres dans la table de travail ultra - propre, la lampe UV illuminée pendant 30min et ré - aérée pendant 30min;

2. Préchauffer le milieu de culture;

3. Mettre dans la table ultra - propre après la désinfection avec de l'alcool à 75%;

4. Retirer les cellules stockées congelées du réservoir d'azote liquide;

5. Mettez des gants jetables dans un bain - Marie 37 ℃ et secouez - les rapidement pour les faire fondre;

6. Mettre dans la table ultra - propre après la désinfection avec de l'alcool à 75%;

7. Aspirer 9 ml de milieu dans un tube à centrifuger de 50 ml;

8. Aspirer la suspension cellulaire décongelée dans le tube de centrifugation avec 1 ml de tête de pistolet;

9.1000r/min, Centrifugation pendant 5 min;

10. Mettre dans le banc ultra - net après la désinfection avec de l'alcool à 75%;

11. Aspirer le surnageant;

12. Aspirer 1 ml de milieu pour remettre les cellules en suspension, transférer la suspension cellulaire à l'intérieur du flacon de culture, compléter avec la bonne quantité de milieu, agiter doucement le flacon de culture pour que les cellules soient distribuées uniformément et bien étiquetées;

13. Observer la densité cellulaire et l'état de la réanimation au microscope;

14.replacez les cellules dans l'incubateur de dioxyde de carbone et laissez - les incuber.

Produits vendus par la société:

Désenzyme du poisson1(DIO1)ELISAKits de réactifsELISAassemblage/Original

Kit d'ELISA de la peroxydase thyroïdienne humaine (TPO-Ab)Anticorps humains anti - thyroïde peroxydase(TPO-Ab)Kits de réactifs

PorcinSolubleIercellularAdhesionMolécule-1, sICAM-1ELISAKitMolécules solubles d'adhésion intercellulaire porcine1 (SICAM - 1)Kit de distribution

ADVISGIIIAdénovirusIgGType Ⅲ(Méthode indirecte en deux étapes) et

éthanol déshydrogénase sanguineIII(Glutathion-Méthyldéshydrogénase dépendante) etKit de quantification colorimétrique active20Une fois

SoureEndogline soluble, ENG/sCD105ELISAKitSoluble chez la sourisEndogline (ENG/sCD105)Kits de réactifs

SourisELISA D(VD)Kits de réactifs

Kit ELISA pour protéines morphogénétiques osseuses de rat (BMP)Protéines formant os de rat(BMP)Kits de réactifs

Précurseur de protéine indisulfure-isomérase humaine, PDIELISAKitPrécurseurs de la protéine humaine disulfure isomérase(PDI)Kit de distribution

PouletLaminine, LNKit d'annexine de couche de poulet/Platine laminaire(LN)Kits de réactifs

Cellules de lameIP3RKit de microscopie à fluorescence d'expression de protéine de récepteur10 / 20Une fois

SoureGelsolinELISAKitProtéines de gel de souris(Gelsoline)Kits de réactifs

Glycosaminoglycanes de poissonELISA (GAG)Assemblage du kit/Original

Uridine de poisson II0Acide Gluconate transférase (UDPGT) assemblage de kits/Original

Immunoglobulines de poissonM(IgM) assemblage de kits/Original

Principaux complexes d'histocompatibilité chez les poissons(MHC)Assemblage du kit/Original

Gasdermin DAnticorps contre les protéines

Protéine de doigt d'anneau19Anticorps

IFNGRat reconstituéIFNG / Interféron GammaLes protéinesprotéines

GRP (peptide de libération de gastrine 0.5mgGRP (peptide de libération de gastrine)Peptides libérant la gastrine(Antigènes) et

FETUBPersonnes reconstituéesFétuïne-B / FETUBLes protéines(Saétiquette) Protéines

ABHD14B protéine humainePersonnes reconstituéesABHD14BLes protéines(Saétiquette) et

Souris protéine CD83Souris recombinantesCD83 / HB15Œufde

SUP-T1Milieu de culture spécifique aux cellulesGRP (peptide de libération de gastrine 0.5mgGRP (peptide de libération de gastrine)Peptides libérant la gastrine(Antigènes) et

ABHD14B protéine humainePersonnes reconstituéesABHD14BLes protéines(Saétiquette) et

IFNGRat reconstituéIFNG / Interféron GammaLes protéinesprotéines

Souris protéine CD83Souris recombinantesCD83 / HB15Les protéines(Saétiquette) et

FETUBPersonnes reconstituéesFétuïne-B / FETUBLes protéines(Saétiquette) Protéines

Étapes de culture cellulaire:

Réanimation cellulaire:

Retirez les cellules stockées congelées du réservoir d'azote liquide et mettez - les rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C pour les décongeler.

Après décongélation, les cellules sont transférées dans une boîte de pétri contenant du milieu frais, en agitant doucement pour répartir uniformément les cellules.

Incuber dans un incubateur à 37°c, 5% CO 2.

Échanges cellulaires:

Aspirer ou verser l'ancien liquide de culture à l'intérieur de la boîte de pétri.

Ajouter le tampon PBS et rincer doucement les cellules pour éliminer les débris en suspension à la surface des cellules, en répétant plusieurs fois.

Ajouter le nouveau milieu.

Passage cellulaire:

Lorsque les cellules atteignent 80% ~ 90%, le passage est effectué.

Aspirer ou verser l'ancienne solution de culture dans le flacon et rincer avec du tampon PBS.

Ajouter le suc digestif et agiter doucement pour permettre au suc digestif de circuler sur toutes les surfaces cellulaires.

Placez le flacon de culture dans un incubateur à 37 ° C pendant quelques minutes au repos et observez les changements cellulaires. Lorsque l'espace entre les cellules augmente, l'addition du liquide de culture contenant le sérum termine la digestion.

Les cellules soufflées en font une suspension, transférée dans un tube de centrifugation pour centrifugation.

Défausser et ajouter la bonne quantité de solution de culture cellulaire pour remettre les cellules en suspension.

Doser proportionnellement dans de nouvelles boîtes de pétri, compléter avec du milieu frais.

Bien marquer et incuber dans un incubateur à 37 ° C, 5% de CO2.

Lyophilisation des cellules:

Les cellules en phase de croissance logarithmique sont sélectionnées pour la Cryoconservation.

Transférez les cellules dans un tube de centrifugation pour centrifuger et défausser le limpide.

Ajouter la bonne quantité de lyophilisat (par exemple 90% de milieu + 10% de DMSO) et souffler doucement les cellules suspendues.

Transférez les cellules dans un tube de Cryoconservation, placez - les dans la boîte de refroidissement du programme après le marquage, puis mettez - les au réfrigérateur à - 80 ℃ pour les congeler. Après quelques heures ou toute la nuit, transférer au réservoir d'azote liquide pour la conservation.