Milieu spécifique aux cellules sv - Huc - 1

SV-HUC-1Milieu de culture spécifique aux cellules

Présentation du produit

SV-HUC-1Le milieu de culture cellulaire est constitué deSoigneusement optimisé par l'équipe et testé sur le long terme, ce produit maintientExcellent état de croissance des cellules sv - Huc - 1.

Déjà inclus dans ce produitLes différents composants nécessaires à la croissance des cellules sv - Huc - 1, sans ajout de composants, peuvent être utilisés directement dans la culture des cellules sv - Huc - 1.

Principaux ingrédients du produit

Milieu de base f12k 445 ml

Sérum de veau foetal extra 50 ml

Transport et conservation

Transport: placé dans un incubateur contenant des sacs de bio - glace pour le transport à basse température

Méthode de conservation: 2 ℃ ~ 8 ℃, à l'abri de la lumière, 2 mois; ׏

Précautions

Pour la recherche scientifique seulement.

Certains composants du système de culture sont des substances nocives pour la santé humaine, veuillez ne pas toucher le liquide du système de culture et l'intérieur du récipient avec des résidus de liquide du système de culture avec la peau exposée; La concentration et la nocivité de cette partie de la substance nocive sont faibles, en cas de contact, il suffit de rincer immédiatement à l'eau du robinet.

Récupération

1) préchauffer l'eau dans un bain - Marie thermostatique à 37 ° C;

2) préparer un tube de centrifugation de 15 ml, ajouter 5 ml de milieu contenant 10% de FBS, mettre dans un bain - Marie à 37 ° C et préchauffer;

3) après avoir mis des lunettes, des gants de laine épais, retirez les cellules à réanimer du réservoir d'azote liquide et Transférez - les dès que possible dans un bain - Marie thermostatique à 37 ℃.

Remise en température secoue le réservoir de congélation pour améliorer le taux de remise en température;

4) Les cellules dans le lyophilisateur fondu sont aspirées dans le tube de centrifugation préparé au préalable, après mélange, centrifuger à 1000 RPM pendant 5 min;

5) préparer un flacon de culture t - 25, écrire le nom de la cellule, la date et ajouter 4 ml de milieu;

6) après la fin de la centrifugation, abandonner le surnageant, après avoir remis les cellules en suspension avec 1 ml de milieu, transférer dans la culture de cellules T - 25, mélanger et transférer

Incubation au repos dans un incubateur CO2.

Passage (recommandation de passage cellulaire un passage deux)

1) Le passage peut être effectué lorsque la confluence cellulaire atteint plus de 85%.

2) dans l'armoire de biosécurité, ouvrez l'embouchure du flacon de culture et collectez le milieu de culture à l'intérieur du flacon;

3) après avoir ajouté 3 ml de PBS 1x stérile à l'intérieur du flacon de culture, placez le flacon de culture horizontalement afin que le PBS puisse s'infiltrer dans toute la surface de la surface inférieure du flacon de culture, aspirez le PBS;

4) Ajouter le suc digestif 1ml à l'intérieur de la bouteille, mettre dans un incubateur de CO2 à 37 ℃ et incuber pendant 1 ~ 2MIN après avoir infiltré la surface inférieure;

5) Observez si les cellules deviennent rondes et flottent sous un microscope inversé lorsque l'incubation est terminée, si tout est digéré, ajoutez 2 ml de milieu contenant 10% de FBS directement à l'intérieur du flacon de culture, aspirez la suspension dans un tube à centrifuger de 15 ml;

① préparer un tube de centrifugation stérile de 15 ml, ajouter 2 ml de milieu contenant 10% de FBS;

② inhaler les cellules digérées dans ① pour la neutralisation à l'intérieur du tube de centrifugation (éviter de souffler ③); Ajouter 1 mL au flacon de culture préalablement digéré poursuivre la digestion pendant environ 2 min, tapoter le flacon de culture et environ 95% des cellules sont déprimées.

6) centrifugation à 1000rpm pendant 5min;

7) préparer deux nouveaux flacons de culture t - 25, chacun avec 4 ml de milieu.

8) Une fois la centrifugation terminée, abandonner le surnageant et remettre en suspension les cellules avec 2 ml de milieu, transférer les cellules remises en suspension dans 2 flacons de culture t - 25 de 1 mL chacun;

9) placez le flacon de culture horizontalement et après mélange sous commotion, placez le flacon de culture à 37 ° C dans un incubateur à 5% de CO2 pour la culture.

Lyophilisation (lyophilisation cellulaire recommande de congeler une unité par flacon de t25)

1) ~ 6) Étapes de passage de référence

7) Une fois la centrifugation terminée, le surnageant est abandonné et les cellules sont remises en suspension avec 1 ml de lyophilisat pour précipitation, puis transférées dans un lyophilisateur de 1,8 ml;

8) transférer le tube de congélation dans une boîte de refroidissement programmée remplie d'alcool isopropylique, puis dans un réfrigérateur à - 80 ℃ pendant la nuit pour refroidir;

9) Le deuxième jour, retirez le tube de congélation dans la boîte de refroidissement séquentiel où le refroidissement est terminé et Transférez - le dans le réservoir d'azote liquide dès que possible pour le conserver.

Interleukine de cobaye8(IL8)Kit, nom anglais:Kit ELISA IL8

Kit ELISA protéine inducible de l'ierféron humain 10 (IP-10/CXCL10)Protéines induites par l'interféron humain10 (IP - 10 / cxcl 10)Kits de réactifs

lapinFacteur de croissance nerveuse, NGFELISAKitFacteur de croissance nerveuse du lapin(NGF)pcrKit de détection sous - ensemble

Cliquez sur aztelisakitrat

Nématode sous(UEN)Kit de mutation induite10Une fois

LapinApolipoprotéineE, Apo-EELISAKitApolipoprotéine de lapinE(Apo-E)Spécifications du kit:96T/48T

Intégrine humaineαθ8548; β3(Iegrin)αθ8548; β3)ELISAKits de réactifs

Kit ELISA facteur de nécrose tumorale humaine alpha (TNF-alpha)Facteur alpha de nécrose tumorale humaine(TNF-α) etKits de réactifs

Humanalpha-L-fucosidase, AFUELISAKitPersonnes αLFucosidase(AFU) pcrKit de détection sous - ensemble

Chaîne de liaison de l'immunoglubine humaine, Ig-jKits de réactifsjChaîne(Ig-j)Spécifications du kit:96T/48T

Métalloprotéase matrice tissulaire(MMP-13)Kit de quantification de fluorescence active20Une fois(10échantillon) et

Leucocytéagène humainC, HLA-CELISAKitAntigène leucocytaire humainC(HLA-C)Spécifications du kit:96T/48T

Cofacteur humain positif4(PC4)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatiqueKit ELISA PC4 humain (Cofacteur positif 4)

Association lipoprotéine humaine0LipaseA2 (lppla 2)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatiqueKit ELISA LpPLA2 humaine (phospholipase A2, associée à la lipoprotéine)

Lipoprotéine lipase humaine(LPL)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatiqueKit ELISA pour LPL humaine (lipoprotéine lipase)

Protéines de liaison lipopolysaccharidiques humaines(LBP)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatiqueKit ELISA LBP humain (protéine liante aux lipopolysaccharides)

Anticorps contre les facteurs homologues spécifiques de l'hypophyse

Protéines de pipeline de déplacement viscéralCFC1Anticorps contre les protéines

IL18R1Rat reconstituéIL18R1Les protéines(Fc)Étiquettes) Protéines

GSK-3 Alpha (Glycogène Synthase Kinase-3 alpha 0,5mgGSK-3 Alpha (Glycogène Synthase Kinase-3 alpha)Kinase de synthèse du glucose-3Antigène Alpha(Antigènes polypeptidiques) et

CAMKVPersonnes reconstituéesCAMKVLes protéines(Sa & GSTÉtiquettes) Protéines

ING5 protéine humainePersonnes reconstituéesING5Les protéines(TPS)Étiquettes) et

Souris protéine EREGlourdde

SV-HUC-1Milieu de culture spécifique aux cellulesGSK-3 Alpha (Glycogène Synthase Kinase-3 alpha 0,5mgGSK-3 Alpha (Glycogène Synthase Kinase-3 alpha)Kinase de synthèse du glucose-3Antigène Alpha(Antigènes polypeptidiques) et

ING5 protéine humainePersonnes reconstituéesING5Les protéines(TPS)Étiquettes) et

IL18R1Rat reconstituéIL18R1Les protéines(Fc)Étiquettes) Protéines

Souris protéine EREGSouris recombinantesÉpiréguline / EREGLes protéines(Fc)Étiquettes) et

CAMKVPersonnes reconstituéesCAMKVLes protéines(Sa & GSTÉtiquettes) Protéines

Opération stérile:La culture cellulaire doit être effectuée dans un environnement stérile, la stérilisation par irradiation ultraviolette de la table ultra - propre est nécessaire avant utilisation, l'incubateur est nettoyé régulièrement. Les expérimentateurs doivent changer leurs vêtements de travail, leurs couvre - chaussures, porter des masques et des gants.

Stérilisation des équipements:La verrerie, les instruments métalliques, etc. peuvent être stérilisés à la vapeur à haute pression, les produits en plastique peuvent être stérilisés à l'oxyde d'éthylène ou acheter des produits stérilisés.

Sélection des réactifs:Les réactifs tels que le fluide de culture, le sérum, le tampon utilisés doivent être stériles, non contaminés et doivent être testés stérilement avant utilisation. Différentes cellules ont des différences dans les exigences de composition du fluide de culture et le fluide de culture approprié doit être sélectionné par type de cellule.

Conditions de culture:La température de culture appropriée pour la plupart des cellules de mammifères est de 37 ° C et l'écart doit être contrôlé à ± 0,5 ° c. L'incubateur doit maintenir une bonne étanchéité, vérifier régulièrement la concentration et le débit de gaz, et la culture cellulaire nécessite généralement 5% de CO2 pour maintenir le pH du liquide de culture stable. L'humidité à l'intérieur de l'incubateur doit être maintenue à environ 95%.

‌Observations quotidiennes:La morphologie cellulaire, l'état de croissance et les changements de couleur du liquide de culture sont observés quotidiennement au microscope.

Tests réguliers:Les cellules sont régulièrement testées pour la contamination par mycoplasmes, bactéries, champignons, etc.