Clone d'expression shrna

OmicsLink ™ Caractéristiques des clones d'expression shrna
La sélection de toutes les séquences cibles shrna a été calculée par un algorithme précis. Selon le gène, le shrna a une longueur de tige comprise entre 19 et 29 paires de bases. Ceux - ci garantissent une haute efficacité d'inhibition de l'expression et un faible effet de désactivation (Off Target effect) après l'expression clonale de shrna.
Les vecteurs utilisés pour cloner les shrna sont des vecteurs lentiviraux et des vecteurs avec des cellules de mammifères comme hôtes, avec différents promoteurs et gènes marqueurs de suivi à choisir.
Le gène marqueur de suivi fluorescent vert (EGFP) porté dans le vecteur peut être utilisé pour surveiller l'efficacité de transfection du vecteur plasmidique et l'efficacité infectieuse du virus transduit.
Le vecteur porte structurellement un marqueur de criblage (puromycine) de souches cellulaires stables et un gène marqueur de suivi fluorescent vert (EGFP), propriétés qui permettent d'utiliser ce vecteur à la fois pour l'étude des effets inhibiteurs stables et pour l'étude des effets inhibiteurs transitoires.
À l'aide d'un système de vecteur Lentiviral, les shrna peuvent être transduits dans les cellules classiquement divisées, ainsi que dans les souches de cellules cibles qui ne se divisent pas et sont difficiles à transfecter.
Diverses séquences partielles du vecteur ont été surséquencées, y compris le promoteur, les chaînes justes et antisens codant pour le shrna, la structure en épingle à cheveux, le Terminateur et d'autres séquences de jonction.

OmicsLink ™ Applications de
Régulation à la baisse de l'expression génique l'effet inhibiteur de l'expression génique d'un clone shrna sur un seul gène peut être étudié par comparaison avec un clone témoin négatif contenant une séquence irrégulière.
Étude des voies de signalisation les clones ORF de gènes humains de notre société sont classés par différentes voies et associations de signalisation, métabolisme, maladies, familles de gènes, etc. L'Arrangement de clones shrna connus pour la même voie sous forme de plaques de 96 ou 384 puits permet d'étudier la fonction d'un groupe de gènes dans une voie de signalisation donnée à la fois. À l'heure actuelle, notre société a fourni des clones shrna pour tous les gènes de kinase humaine et a été classé par fonction de différentes kinases.
Le clone d'expression ORF confirme que notre société a des clones ORF de gènes cibles humains shrna correspondants qui peuvent être placés dans divers vecteurs d'expression avec différents gènes marqueurs d'étiquetage et de suivi. Ces Clones normaux d'expression d'ORF et les mêmes Clones d'expression d'ORF avec des mutations silencieuses dans les séquences cibles de shrna peuvent être employés dans des études de confirmation de shrna et des études de sauvetage de fonction de gène.

Garantie du produit

Les cadres d'expression ont été séquencés sur toute la longueur, y compris les promoteurs, les séquences cibles justes et antisens, les structures en épingle à cheveux, les signaux de terminaison et d'autres séquences de jonction. Pour les clones shrna du Groupe de kinases humaines construits dans le vecteur PSI - sh1, nous fournissons 1 à 3 Clones par gène, et tous les clones ont été confirmés par chromatographie AP comme ayant un niveau d'inhibition de l'expression du gène cible de plus de 70%. Pour les clones shrna construits sur des vecteurs lentiviraux et mammifères, nous proposons 4 Clones par gène. Nous garantissons qu'au moins 1 clone atteint un niveau d'inhibition de l'expression du gène cible supérieur à 70% au niveau de l'ARNm, à condition que l'expérimentation soit effectuée avec les méthodes de détection décrites précédemment et en stricte conformité avec le déroulement opératoire et les précautions prévues par la notice. Si, après vérification par Notre société, il est vrai qu'il n'y a pas 1 sur 4 niveaux d'inhibition de l'expression désirée, notre société s'engage à remplacer 1 - 4 Clones shrna gratuitement.


* Ce produit est destiné uniquement à la recherche et non au diagnostic clinique