CTG-L™ Kit de détection de vitalité cellulaire 3D

Les kits de détection de viabilité cellulaire 3D homogènes prêts à l'emploi sont utilisés pour détecter quantitativement la quantité d'ATP dans les cellules modèles 3D, tandis que la quantité d'ATP et le nombre de cellules vivantes sont proportionnels. Ce réactif est caractérisé par un rapport signal / bruit élevé, une bonne Répétabilité et une bonne stabilité. La formulation de type prêt à l'emploi réduit les étapes expérimentales de lyse avant détection, ce qui réduit encore les erreurs dues aux dosages fréquents, et son signal Luminescent stable rend ce produit particulièrement adapté à la détection à haut débit de la prolifération cellulaire modèle 3D et au criblage de composés.
Caractéristiques du produit:
1, haute stabilité: demi - vie du signal de fluorescence > 3 heures.
Sensibilité élevée: moins de 100 cellules / puits peuvent être détectés dans une plaque de 96 puits.
Large gamme dynamique: une relation linéaire stable est maintenue dans la gamme dynamique de 4 ordres de grandeur.
Étapes expérimentales pratiques: ajouter - mélanger - Détecter "rend l'ensemble de l'étape expérimentale plus simple et plus facile à utiliser.
5, adapté à la détection à haut débit: l'intensité de fluorescence relative maintient une relation linéaire stable, répondant aux besoins de l'expérimentation de microplaques à grand volume en même temps.
Composition du produit:

Convient pour la détection active de facteurs biologiquement actifs, le dépistage à grande échelle de médicaments antitumoraux, la prolifération cellulaire, les tests de Cytotoxicité, etc.

1, préparation cellulaire:
(1) Construction de modèles cellulaires 3D: construction de modèles cellulaires 3D pertinents en fonction des besoins expérimentaux, par exemple des modèles cellulaires 3D.
(2) Si l'expérience est de déterminer l'effet d'un composé sur un modèle cellulaire 3D, une concentration appropriée du composé à détecter est ajoutée dans les puits de la plaque cellulaire. La concentration en solvant organique dans le milieu de culture est maintenue inférieure à 2%. Continuer à cultiver le bon moment en fonction des besoins expérimentaux.
2, détection de viabilité cellulaire:
(1) Retirer le CTG - lTMTrousse de détection de viabilité cellulaire 3D , équilibrée à température ambiante (22℃ - 25℃) [Note 2], mélanger légèrement.
(2) Retirez la plaque de culture cellulaire à tester et équilibrez - la à la température ambiante (22 ℃ - 25 ℃). La détection de viabilité cellulaire 3D nécessite une détection sur une plaque expérimentale blanche et, si la plaque de culture cellulaire à tester est une plaque expérimentale transparente ou noire, une détection après transfert du modèle 3D sur une plaque expérimentale blanche est requise.
(3) Ajouter 50 µl de réactif de détection de viabilité cellulaire 3D dans 100 µl de cellules modèles 3D à plaques de 96 puits ou 10 µl de réactif dans 20 µl de cellules modèles 3D à plaques de 384 puits .
(4) agiter vigoureusement la plaque expérimentale pendant 5 minutes pour lyser adéquatement les cellules [Note 4], placer dans l'obscurité pour équilibrer la réaction pendant 25 minutes.
(5) lire le signal Fluorescent sur un lecteur de carte Luminescence [Note 5].

1, Shou après l'utilisation du réactif doit être divisé et stocké à l'abri de la lumière à - 20 ℃ et au - dessous, garantissant la stabilité du réactif. Le réactif de détection de viabilité cellulaire 3D a été refroidi à plusieurs reprises 5 fois avec une réduction de l'intensité du signal < 10% et aucune perte de fonction, placé à température ambiante (22 ° c) 8 h ou 4 ° C 72 h avec une réduction de l'intensité du signal < 10% et aucune perte de fonction.
La réaction de luciférase dans le réactif de détection de viabilité cellulaire 3D est sensible aux changements de température. Les réactifs et les plaques expérimentales doivent être équilibrés à la température ambiante (22 ℃ - 25 ℃) et la température du processus d'essai reste constante (± 1 ℃).
3, non strictement vérifié, il n'est pas recommandé de changer la quantité de réactif de réaction à volonté. Le rapport volumique du milieu de culture cellulaire et du réactif de détection doit être de 2: 1.
4, l'oscillation violente de la plaque expérimentale pour lyser suffisamment les cellules est très nécessaire, tout en faisant attention à l'absence de déversement de liquide dans les puits expérimentaux.
Les réactifs de détection de viabilité cellulaire 3D pour différents types de cellules diffèrent par la vitesse d'atténuation du signal du modèle 3D, la demi - vie du signal est comprise entre 1,5 H et 3 h, le temps de lecture de la plaque recommandée ne dépasse pas 1 h à 2 h.

Transport de glace sèche. - 20 ° C et moins à l'abri de la lumière, valable 12 mois.