Ostéoblastes embryonnaires de souris

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Ostéoblastes embryonnaires de souris mc3t3 - E1 identification du genre 1) Origine: crâne pariétal 2) morphologie: fibroblastes, croissance murale 3) Contenu: 1x106 nombre de cellules 4) Spécifications: flacon t25 ou emballage de lyophilisateur de 1 mL 5) Utilisation: pour usage scientifique uniquement

Détails du produit

Ostéoblastes embryonnaires de souris mc3t3 - E1Identification du genre
Mc3t3 - E1 est une cellule précurseur d'ostéoblastes embryonnaires de souris dérivée du crâne embryonnaire de souris de la lignée C57BL / 6. Cette cellule a la capacité de se différencier en ostéoblastes et ostéocytes et peut former un tissu osseux calcifié in vitro. Avec plusieurs souches sous - clonales, la lignée cellulaire mc3t3 - E1 est un matériau idéal pour l'étude de maladies telles que la différenciation des ostéoblastes, la biologie des cellules osseuses, le métabolisme osseux et l'ostéosarcome, et est particulièrement adaptée à l'étude du rôle des voies de signalisation de la matrice extracellulaire (MEC). La morphologie cellulaire est semblable à celle d'un fibroblaste, la croissance est appliquée, les conditions de culture sont de 5% de CO2 et 37 ° C, la formulation de fluide de culture commune est memα milieu contenant des nucléosides et glutamax additif, 10% de sérum de veau foetal FBS ajouté. La période de passage est d'environ 3 - 4 jours, le rapport de passage est généralement de 1: 3 et la fréquence de changement de liquide est tous les 2 - 3 jours. Les cellules mc3t3 - E1 sont largement utilisées dans la recherche scientifique pour la recherche dans des domaines tels que l'ostéoporose, l'ostéosarcome, le développement dentaire et l'ingénierie du tissu osseux. Les résultats des tests cellulaires ont montré que mc3t3 - E1 ne contenait pas de contamination par le VIH - 1, le VHB, le VHC, Mycoplasma, bactéries, levures et champignons.

Ostéoblastes embryonnaires de souris mc3t3 - E1
L identification des cellules	Identification du genre passée
L source des cellules	Bibliothèque de ressources nationales
L fond cellulaire	Établissement à partir du crâne de souris C57BL / 6 embryonnaires / foetales; Ceux décrits dans la littérature se différencient en ostéoblastes et produisent du collagène. La Cellule a plusieurs sous - Clones et peut servir de bon modèle pour étudier la différenciation des ostéoblastes in vitro.
L conditions de culture:	1) Préparer le milieu memα (awcell - 0003 recommandé); Sérum de veau foetal de haute qualité, 10%; Double résistance, 1%. 2) conditions de culture: phase gazeuse: air, 95%; CO2, 5%. Température: 37 ℃, l'humidité de l'incubateur est de 70% - 80%.
L Notes:	Pour le passage de cellules adhérentes, on peut se référer aux méthodes suivantes: 1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium. Ajouter 0,25% (P / v) trypsine - 0,53 mm EDTA dans un flacon de culture (flacon t25 1 - 2 ml, flacon T75 2 - 3 mL), placer dans un incubateur à 37 ° C pendant 1 - 2 minutes pour la digestion (les cellules difficiles à digérer peuvent prolonger correctement le temps de digestion), puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si une grande partie des cellules s'arrondit et tombe, revenir rapidement à la table d'opération, tapoter quelques flacons de culture après l'ajout de 3 - 4 ml de milieu de culture contenant 10 s pour terminer la digestion. 3. Bien mélanger doucement et bien aspirer, centrifuger à 1000 RPM pendant 3 - 5 min, jeter le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de solution de culture et bien souffler. La suspension cellulaire est divisée dans de nouveaux flacons t25 dans un rapport de 1: 2, 6 - 8 ml d'un nouveau * Milieu configuré selon les instructions sont ajoutés pour maintenir la viabilité de croissance des cellules, et les passages suivants sont effectués dans un rapport de 1: 2 ~ 1: 5 selon la réalité. 3) lyophilisation cellulaire: après réception des cellules, il est recommandé de lyophiliser un lot de semences cellulaires pour une utilisation expérimentale ultérieure au cours des 3 premières générations de culture.
L forme de transport:	Basse température: (1) 1ml tube de congélation emballé pour le transport de glace sèche, après réception - 80 degrés réfrigérateur conservé pendant la nuit après le transfert à l'azote liquide ou la réanimation directe, si la glace sèche a été volatilisée propre, le bouchon du tube de congélation est tombé, cassé et les cellules sont contaminées, s'il vous plaît contactez - nous immédiatement. Température normale (2) Les cellules viables réanimées par flacon t25 sont expédiées à température normale, après réception, en suivant la méthode de traitement après réception cellulaire.
L biosécurité	Toutes les cellules animales sont considérées comme potentiellement dangereuses sur le plan biologique et doivent être manipulées à l'intérieur d'une table de sécurité biologique de niveau 2, veuillez prendre soin de la protection, tous les déchets liquides et les ustensiles qui ont été en contact avec ces cellules doivent être éliminés après stérilisation. 2. Il est toujours recommandé d'utiliser des gants de protection, des vêtements et de porter un masque de protection lors de la réanimation des cellules conservées congelées. Remarque: l'immersion du lyophilisateur dans l'azote liquide peut fuir et se remplir lentement d'azote liquide. Lors de la décongélation, la transformation de l'azote liquide en phase gazeuse peut provoquer l'explosion du récipient ou le soufflage de son couvercle avec une force dangereuse, créant ainsi des débris volants causant des blessures aux personnes.

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