Fibroblastes de souris

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Les fibroblastes de souris l929 genre ont été identifiés pour les organismes vivants mars 1948 a établi NCTC clone 929 (tissu conjonctif de souris), un clone de la lignée cellulaire L. La lignée cellulaire l est l'une des premières lignées cellulaires établies en culture continue, tandis que la clone 929 est la première souche clonée. La lignée cellulaire parentale l a été établie à partir du tissu conjonctif normalement sous - cutané et ostéoporotique d'une souris mâle C3h / an de 100 jours dans le tissu adipeux. La lignée cellulaire l de la 95e génération a été établie en isolant des cellules uniques par la méthode capillaire. Le test a révélé que le virus muropox était négatif.

Détails du produit

Fibroblastes de souris l929Identification du genre Ann en tant qu'organisme

Également connu sous le nom de NCTC clone 929, il s'agit d'une lignée cellulaire isolée de l'aréole sous - cutanée normale et du tissu adipeux de souris C3h / an. Cette lignée cellulaire a été établie en mars 1948 et est l'une des premières lignées cellulaires en culture continue. Les cellules l929 ont la morphologie d'un fibroblaste, se développent sur les parois et sont sensibles à une variété de virus tels que le virus de la stomatite vésiculaire de Glasgow, le virus de la stomatite vésiculaire d'Orsay, le virus de la myocardite cérébrale, etc. En outre, ils sont tumorigènes chez les souris immunodéprimées et peuvent être utilisés comme cellules hôtes pour des expériences de transfection.

Les cellules l929 ont un large éventail d'applications dans la biologie cellulaire et la recherche biomédicale, y compris les essais de toxicité, la recherche virologique, le dépistage de médicaments, les essais immunologiques et l'ingénierie tissulaire. Leurs propriétés de croissance en font un modèle important pour l'étude de la prolifération cellulaire, de la Cytotoxicité, de l'adhésion cellulaire et des connexions intercellulaires. Dans les conditions de culture, les cellules l929 sont généralement cultivées en milieu riche en sucre dmem contenant 10% de sérum de veau foetal et en phase gazeuse à 37°c, 95% d'air et 5% de dioxyde de carbone.

Lors de la culture cellulaire, les cellules l929 ont généralement un rapport de passage de 1: 2 à 1: 8, une période de passage d'environ 2 à 3 jours et une formulation de lyophilisat de 92% de solution de culture et de 8% de DMSO. L'utilisation de ces cellules dans la recherche scientifique est très large, mais il est important de noter que toutes les cellules transfectées par des tumeurs et des virus sont considérées comme potentiellement dangereuses sur le plan biologique et doivent donc être manipulées à l'intérieur d'un banc de biosécurité secondaire avec des mesures de protection appropriées.

Fibroblastes de souris l929 Le clone NCTC 929[L929]
L identification des cellules	Identification du genre passée
L source des cellules	Bibliothèque de ressources nationales
L fond cellulaire	Le NCTC clone 929 (tissu conjonctif de souris), un clone de la lignée cellulaire l, a été établi en mars 1948. La lignée cellulaire l est l'une des premières lignées cellulaires établies en culture continue, tandis que la clone 929 est la première souche clonée. La lignée cellulaire parentale l a été établie à partir du tissu conjonctif normalement sous - cutané et ostéoporotique d'une souris mâle C3h / an de 100 jours dans le tissu adipeux. La lignée cellulaire l de la 95e génération a été établie en isolant des cellules uniques par la méthode capillaire. Le test a révélé que le virus muropox était négatif.
L caractéristiques des cellules	1) Source: tissu: tissu conjonctif sous - cutané; Tissu conjonctif et lignées adipeuses: C3h / an; 2) morphologie: fibroblastes, croissance murale; 3) Contenu: > 1x106 nombre de cellules; 4) Spécifications: bouteille t25 ou paquet de lyophilisateur de 1ml; 5) Utilisation: utilisation scientifique seulement.
L conditions de culture	1) Préparer le milieu mem (awcell - 0012 recommandé); Sérum équin (recommandé: awcell - 002b) 10%; Double résistance, 1%. Cette cellule ne peut pas être cultivée avec du sérum de veau foetal. 2) conditions de culture: phase gazeuse: air, 95%; CO2, 5%. Température: 37 degrés Celsius, l'humidité de l'incubateur est de 70% - 80%.
L précautions	Pour le passage de cellules adhérentes, on peut se référer aux méthodes suivantes: 1. Jeter le surnageant de culture et laver les cellules 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium et magnésium. Ajouter 0,25% (P / v) trypsine - 0,53 mm EDTA dans un flacon de culture (flacon t25 1 - 2 ml, flacon T75 2 - 3 mL), placer dans un incubateur à 37 ° C pendant 1 - 2 minutes pour la digestion (les cellules difficiles à digérer peuvent prolonger correctement le temps de digestion), puis observer la digestion des cellules sous un microscope, si une grande partie des cellules s'arrondit et tombe, revenir rapidement à la table d'opération, tapoter quelques flacons de culture après l'ajout de 3 - 4 ml de milieu de culture contenant 10 s pour terminer la digestion. 3. Bien mélanger doucement et bien aspirer, centrifuger à 1000 RPM pendant 3 - 5 min, jeter le surnageant, ajouter 1 - 2 ml de solution de culture et bien souffler. La suspension cellulaire est divisée dans de nouveaux flacons t25 dans un rapport de 1: 2, 6 - 8 ml d'un nouveau * Milieu configuré selon les instructions sont ajoutés pour maintenir la viabilité de croissance des cellules, et les passages suivants sont effectués dans un rapport de 1: 2 ~ 1: 5 selon la réalité. 3) lyophilisation cellulaire: après réception des cellules, il est recommandé de lyophiliser un lot de semences cellulaires pour une utilisation expérimentale ultérieure au cours des 3 premières générations de culture.
L forme de transport	Basse température: (1) 1ml tube de congélation emballé pour le transport de la glace sèche, après réception - 80 degrés réfrigérateur conservé pendant la nuit après le transfert à l'azote liquide ou la réanimation directe a constaté que la glace sèche a été volatilisée propre, le bouchon du tube de congélation est tombé, cassé et les cellules sont contaminées, s'il vous plaît contactez - nous immédiatement. Température normale: (2) Les cellules viables réanimées par le flacon t25 sont expédiées à température normale, après réception, en suivant la méthode de traitement après réception cellulaire.
L biosécurité	Toutes les cellules animales sont considérées comme potentiellement dangereuses sur le plan biologique et doivent être manipulées à l'intérieur d'une table de sécurité biologique de niveau 2, veuillez prendre soin de la protection, tous les déchets liquides et les ustensiles qui ont été en contact avec ces cellules doivent être éliminés après stérilisation. 2. Il est toujours recommandé d'utiliser des gants de protection, des vêtements et de porter un masque de protection lors de la réanimation des cellules conservées congelées. Remarque: l'immersion du lyophilisateur dans l'azote liquide peut fuir et se remplir lentement d'azote liquide. Lors de la décongélation, la transformation de l'azote liquide en phase gazeuse peut provoquer l'explosion du récipient ou le soufflage de son couvercle avec une force dangereuse, créant ainsi des débris volants causant des blessures aux personnes.

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