Microglie de souris bv2

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Vue d'ensemble

Les cellules microgliales bv2 de souris, dérivées de la dsmz allemande (Collection allemande de microorganismes et de cultures cellulaires), sont dérivées de cellules microgliales de souris C57BL / 6 exprimant le V - myc nucléaire, l'oncogène V - RAF chromosomique et l'antigène envgp70 exprimé en surface, qui sont morphologiquement, phénotypiquement et fonctionnellement caractéristiques des phagocytes. Les résultats de l'Immunohistochimie montrent que les cellules sont mac1, mac2 positif, tandis que mac3, glial Fibrillar Acid protein, Galacto - encéphaloside négatif.

Détails du produit

La microglie de souris bv2 est une microglie dérivée de souris C57 / bl6 nouveau - nées qui immortalisent les cellules par infection par un rétrovirus J2 portant l'oncogène V - RAF / V - myc. Ils conservent les caractéristiques des microglies morphologiques, phénotypiques et fonctionnelles et sont largement utilisés dans la recherche en neurosciences, en particulier pour modéliser les maladies du système nerveux et étudier les mécanismes des maladies associées.

Avec les caractéristiques suivantes:

Morphologie: les cellules bv2 non stimulées présentent une morphologie hypertrophique de type amibaïde avec un diamètre compris entre 10 et 15 μm.

2. Caractéristiques de croissance: semi - mural semi - suspendu, temps de doublement d'environ 34,5 heures.

Conditions de culture: croissance dans un milieu dmem contenant 10�s, 37 ° C, 5% de CO2.

4. Avantage: a les caractéristiques des microglies primaires, telles que l'expression de biomarqueurs clés tels que F4 / 80, cd11b et iba1, et est une cellule immortalisée, adaptée aux expériences de culture à long terme.

5. Limites: en raison de leur origine chez la souris, leurs résultats peuvent avoir une applicabilité limitée à la recherche sur les maladies humaines et peuvent ne pas reproduire les caractéristiques et la complexité des cellules microgliales du cerveau in vivo en tant que modèle in vitro.

Les applications dans la recherche sur les maladies neurodégénératives comprennent:

1. Comme modèle pour l'étude de maladies telles que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et la sclérose en plaques.

2. Utilisé pour étudier la neurotoxicité et la pathologie de la maladie, évaluer l'effet des médicaments thérapeutiques.

Lors de la culture des cellules bv2, il convient de noter:

1. Lors du passage, puisque les cellules bv2 sont semi - collées et semi - suspendues, les cellules des Parties suspendues et collées doivent être collectées séparément pour le traitement.

Lors de la congélation, il est recommandé d'utiliser 55% de milieu de base + 40�s + 5% de DMSO avec une densité de congélation de 2 ~ 3 × 10 ^ 6 cellules / ML.

Cellules microgliales bv2 de souris Le BV-2
L identification des cellules	Identification du genre passée
L source des cellules	Bibliothèque de ressources nationales
L fond cellulaire	La cellule est dérivée de la dsmz allemande (Collection allemande de microorganismes et de cultures cellulaires), dérivée de cellules microgliales de souris C57BL / 6 exprimant le V - myc nucléaire, l'oncogène V - RAF chromosomique et l'antigène envgp70 exprimé en surface, qui sont morphologiquement, phénotypiquement et fonctionnellement caractéristiques des phagocytes. Les résultats de l'Immunohistochimie montrent que les cellules sont mac1, mac2 positif, tandis que mac3, glial Fibrillar Acid protein, Galacto - encéphaloside négatif.
L caractéristiques des cellules	1) Source: cerveau de souris 2) morphologie: cellules épithéliales comme des murs lâches, croissance mixte de cellules suspendues et collées 3) Contenu: > 1x106 nombre de cellules 4) Spécification: bouteille de t25 ou paquet de lyophilisateur de 1ml 5) Utilisation: utilisation scientifique seulement.
L conditions de culture:	1) Préparer le milieu de base dmem (recommandé: awcell - 0001) 87% Sérum de veau foetal de qualité 10% Glutamax - 1 glutamine (recommandé: awcell - 0900) 1% Solution tampon HEPES 1M (recommandée : awcell-01200) 1% P / s pénicilline - streptomycine 1%. 2) conditions de culture: phase gazeuse: air, 95%; CO2, 5%. Température: 37 degrés Celsius.
L Notes:	Cellules microgliales bv2 de souris cette cellule est une cellule suspendue et légèrement plaquée, le passage peut se référer à la méthode suivante: 1. Collecte: les cellules en suspension dans le flacon de culture sont collectées dans le tube de centrifugation. Les cellules sont rincées 1 - 2 fois avec du PBS sans ions calcium, magnésium. Étant donné que les cellules se détachent après le lavage du PBS, le PBS est également recyclé dans le tube de centrifugation. Ajouter 0,25% (P / v) trypsine - 0,53 mm EDTA dans un flacon de culture (flacon t25 1 - 2 ml, flacon T75 2 - 3 mL) dans un incubateur à 37 ° C pendant 1 - 2 minutes pour la digestion (les cellules difficiles à digérer peuvent prolonger le temps de digestion correctement), puis observer la digestion des cellules au microscope, si la plupart des cellules deviennent arrondies et tombent rapidement revenir à la table d'opération, tapoter quelques flacons de culture après l'ajout de 3 - 4 ml de milieu contenant 10 s pour terminer la digestion. 3. Centrifuger les cellules en suspension recueillies, les cellules de PBS Cleanse et les cellules épitaxiées digérées à 1000 rpml pendant 5 min, éliminer le surnageant, distribuer la suspension cellulaire dans un nouveau flacon t25 dans un rapport de 1: 2 après remise en suspension après supplément de 1 - 2 ml de solution de culture, ajouter 6 - 8 ml d'un nouveau * Milieu configuré conformément aux exigences des instructions pour maintenir la viabilité de la croissance des cellules, et les passages suivants sont effectués dans un rapport de 1: 2 ~ 1: 5 selon la situation réelle. 3) lyophilisation cellulaire: après réception des cellules, il est recommandé de lyophiliser un lot de semences cellulaires pour une utilisation expérimentale ultérieure au cours des 3 premières générations de culture.
L forme de transport:	Basse température: (1) 1ml tube de congélation emballé pour le transport de glace sèche, après réception - 80 degrés réfrigérateur conservé pendant la nuit après le transfert à l'azote liquide ou la réanimation directe, si la glace sèche a été volatilisée propre, le bouchon du tube de congélation est tombé, cassé et les cellules sont contaminées, s'il vous plaît contactez - nous immédiatement. Température normale (2) Les cellules viables réanimées par flacon t25 sont expédiées à température normale, après réception, en suivant la méthode de traitement après réception cellulaire.
L biosécurité:	Toutes les cellules animales sont considérées comme potentiellement dangereuses sur le plan biologique et doivent être manipulées à l'intérieur d'une table de sécurité biologique de niveau 2, veuillez prendre soin de la protection, tous les déchets liquides et les ustensiles qui ont été en contact avec ces cellules doivent être éliminés après stérilisation. 2. Il est toujours recommandé d'utiliser des gants de protection, des vêtements et de porter un masque de protection lors de la réanimation des cellules conservées congelées. Remarque: l'immersion du lyophilisateur dans l'azote liquide peut fuir et se remplir lentement d'azote liquide. Lors de la décongélation, la transformation de l'azote liquide en phase gazeuse peut provoquer l'explosion du récipient ou le soufflage de son couvercle avec une force dangereuse, créant ainsi des débris volants causant des blessures aux personnes.

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