Astrocytes primaires de souris

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L'immunofluorescence des astrocytes primaires de souris identifie les angstrocytes comme bio - astrocytes, le plus grand en volume des cellules gliales. De nombreuses protubérances longues et ramifiées émergent du cytoplasme, l'extension se remplissant entre le cytoplasme des cellules nerveuses et leurs protubérances, jouant le rôle de soutenir et de séparer les cellules nerveuses. Les Astrocytes fibrotiques sont Multi - distribués dans le cortex de la moelle épinière du cerveau, avec des protubérances allongées et moins ramifiées, contenues dans le cytoplasme, multi - distribuées dans la matière grise, avec des protubérances cellulaires grossièrement courtes et beaucoup de branches. Il y a moins de filaments gliaux intracytoplasmiques, également appelés cellules velues.

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　　Astrocytes primaires de sourisDétails:

Astrocytes, le plus grand en volume des cellules gliales. De nombreuses protubérances longues et ramifiées émergent du cytoplasme, l'extension se remplissant entre le cytoplasme des cellules nerveuses et leurs protubérances, jouant le rôle de soutenir et de séparer les cellules nerveuses.

Les Astrocytes fibrotiques sont Multi - distribués dans le cortex de la moelle épinière du cerveau, avec des protubérances allongées et moins ramifiées, contenues dans le cytoplasme, multi - distribuées dans la matière grise, avec des protubérances cellulaires grossièrement courtes et beaucoup de branches. Il y a moins de filaments gliaux intracytoplasmiques, également appelés cellules velues. Le noyau des astrocytes sous électroscope est manquant, le cytoplasme est plus brillant, les ribonucléosomes libres et le Réticulum endoplasmique grossier sont rares, les particules de Glycogène sont abondantes et il y a beaucoup de filaments gliaux. Les protubérances des Astrocytes fibrillaires ont une longue forme cylindrique, tandis que celles des astrocytes plasmatiques primaires sont en forme de flocons et enveloppent souvent les cellules nerveuses et leurs synapses. Une couche de substrat est séparée entre la plaque de pied des astrocytes et les cellules endothéliales vasculaires, et la membrane plasmique de la plaque de pied a une structure semi - pontique au contact du substrat.

Modèles importants dans la recherche en neurosciences, ils jouent divers rôles dans le système nerveux central, notamment le soutien et le maintien de la survie neuronale, l'alimentation en énergie et la régulation de l'activité neuronale. Les astrocytes peuvent être divisés en deux sous - types, le type protoplasmique et le type fibreux, en fonction de leur morphologie et de leur fonction. Ils expriment des marqueurs spécifiques tels que la protéine acide fibrillaire gliale (GFAP), un marqueur des astrocytes matures.

En laboratoire, les chercheurs peuvent isoler et cultiver des astrocytes à partir du tissu cérébral de souris nouveau - nées grâce à des techniques de culture spécifiques. Ces cellules présentent une morphologie en étoile typique lorsqu'elles sont cultivées in vitro et peuvent être identifiées par des techniques telles que la coloration par immunofluorescence. Par exemple, des anticorps anti - GFAP peuvent être utilisés pour marquer les astrocytes, tandis que d'autres marqueurs tels que s100 - bêta et le transporteur de glutamate (eaat1) peuvent également être utilisés pour confirmer l'identité des cellules.

Lors de la culture primaire, les chercheurs choisissent généralement des souris dans les 24 heures suivant la naissance, car le tissu cérébral est plus facilement dissocié en cellules uniques. Après dispersion du tissu cérébral en cellules uniques par des méthodes physiques, la culture peut être réalisée dans des conditions de culture contenant du milieu dmem / F12, du sérum de veau foetal (FBS), de la trypsine, etc. Au cours de la culture, les astrocytes se séparent progressivement des autres types de cellules et forment une seule couche dans la boîte de pétri.

　　Astrocytes primaires de sourisCaractéristiques:

1) le tissu est dérivé du tissu cérébral normal des animaux de laboratoire.

2) Identification cellulaire: coloration immunofluorescente de la protéine acide des fibres gliales (GFAP).

3) pureté cellulaire identifiée supérieure à 90%.

4) ne contient pas de VIH - 1, de VHB, de VHC, de mycoplasmes, de bactéries, de levures et de champignons.

5) mode de croissance cellulaire: cellules stellaires, culture murale.

Forme de transport:

Basse température: (1) 1ml tube de congélation emballé pour le transport de la glace sèche, après réception - 80 degrés réfrigérateur conservé pendant la nuit après le transfert à l'azote liquide ou la réanimation directe si la glace sèche s'est volatilisée propre, le bouchon du tube de congélation est tombé, cassé et les cellules sont contaminées, s'il vous plaît contactez - nous immédiatement.

Température normale: (2) Les cellules viables réanimées par le flacon t25 sont expédiées à température normale, après réception, en suivant la méthode de traitement après réception cellulaire.

Biosécurité:

Toutes les cellules animales sont considérées comme potentiellement dangereuses sur le plan biologique et doivent être manipulées à l'intérieur d'une table de sécurité biologique de niveau 2, veuillez prendre soin de la protection, tous les déchets liquides et les ustensiles qui ont été en contact avec ces cellules doivent être éliminés après stérilisation.

2. Il est toujours recommandé d'utiliser des gants de protection, des vêtements et de porter un masque de protection lors de la réanimation des cellules conservées congelées.

Remarque: l'immersion du lyophilisateur dans l'azote liquide peut fuir et se remplir lentement d'azote liquide. Lors de la décongélation, la transformation de l'azote liquide en phase gazeuse peut provoquer l'explosion du récipient ou le soufflage de son couvercle avec une force dangereuse, créant ainsi des débris volants causant des blessures aux personnes.

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