Recherche scientifique antigènes fournisseurs

Nom du produit:Recherche scientifique antigènes fournisseurs
Nom anglais:
Spécifications: 50T
Conditions de stockage: - 20 ℃ conserver à l'abri de la lumière, éviter le gel et la dégel répétés.
Expédition: basse température, protection contre la lumière, livraison express gratuite à domicile.
Caractéristiques du produit:
◇ haute spécificité: pas de réaction croisée avec d'autres virus, pas d'amplification non spécifique;
◇ haute sensibilité: la sensibilité de détection peut atteindre 10 ~ 100 copies;
◇ facile à utiliser: tous les réactifs de cette série utilisent le même système et les mêmes conditions, ce qui permet plusieurs tests en même temps;
◇ haut débit: plusieurs tests PCR double ainsi que des kits de test PCR triple.
Préparer les articles:
Liquide nettoyant (A) ml
Liquide de teinture (T b) microlitres
Dilution (c) ml
Solution dissoute (TD) ml
Description du produit 1 exemplaire

Les déterminants spécifiques de la réaction PCR sont:
① liaison spécifique correcte des amorces à l'ADN modèle;
② principe d'appariement des bases;
③ la fidélité de la réaction de synthèse de l'ADN polymérase Taq;
④ spécificité et conservation des gènes cibles.
Où la combinaison correcte des amorces avec le modèle est la clé. La liaison de l'amorce au gabarit et l'extension de la chaîne d'amorces suivent le principe de l'appariement des bases. La fidélité de la réaction de synthèse de la polymérase et la résistance à haute température de la Taq DNA polymérase permettent la liaison (renaturation) de la matrice à l'amorce dans la réaction à des températures plus élevées, la spécificité de la liaison est considérablement augmentée et le fragment de gène cible amplifié peut rester très correct. De plus, en sélectionnant des régions de gènes cibles avec une spécificité et une conservation élevées, leur degré de spécificité est plus élevé.
(2) haute sensibilité
La production de produits PCR est augmentée exponentiellement, permettant d'amplifier un gabarit de départ à mesurer de l'ordre du picogramme (pg = 10 - 12 g) à un niveau microgramme (µg = 10 - 6 g). Une cellule cible peut être détectée à partir d'un million de cellules; Dans la détection des virus, la sensibilité de la PCR peut atteindre 3 UFR (unités formant des taches vides); En bactériologie, zui petit taux de détection est de 3 bactéries.
(3) facile et rapide
La réaction de PCR avec l'ADN polymérase Taq résistant à haute température, une fois le liquide réactionnel ajouté, c'est - à - dire dans le liquide d'amplification de l'ADN et le bain - Marie pour la réaction de dénaturation - Recuit - extension, généralement en 2 à 4 heures pour terminer la réaction d'amplification. Les produits d'amplification sont généralement analysés par électrophorèse, pas nécessairement par isotope, pas de contamination radioactive, facile à généraliser.
(4) faible exigence de pureté pour les spécimens
Il n'est pas nécessaire d'isoler des virus ou des bactéries et des cellules de culture, et les produits bruts d'ADN et l'ARN total peuvent servir de modèles d'amplification. Peut être utilisé directement avec des échantillons cliniques tels que le sang, le liquide de cavité corporelle, le liquide de lavage de la toux, les cheveux, les cellules, une introduction à la technologie PCR vivante.
Résistance à la recherche scientifiqueoriginalPrécautions:
① l'ordre dans lequel les réactifs sont ajoutés doit être * afin de garantir le même temps d'incubation pour tous les puits de la plaque de réaction.
② Configurez le liquide de lavage avec un récipient en plastique propre.
③ les opérations d'incubation sont effectuées selon la durée, la quantité et l'ordre indiqués dans les instructions du kit de test ELISA pour l'hémoglobine de poulet (HB).
④ Le substrat a doit être volatilisé pour éviter une ouverture prolongée du couvercle. Le substrat B est sensible à la lumière et évite une exposition prolongée à la lumière. Eviter le contact avec les mains, toxique. La valeur od doit être lue immédiatement après la fin de l'expérience.
⑤ laver la plaque de marquage enzymatique doit être bien tamponné à sec, ne pas mettre le papier absorbant directement dans le trou de réaction de marquage enzymatique pour absorber l'eau.
⑥ utilisez une tête d'aspiration à usage unique pour éviter la contamination croisée, lors de l'aspiration du liquide de terminaison et du liquide de substrat a, B, évitez d'utiliser l'éprouvette avec une partie métallique.
⑦ les lattes qui ne sont pas utilisées dans l'expérience doivent être immédiatement remises dans le sac d'emballage, scellées et conservées afin de ne pas se détériorer.
⑧ le réactif doit être stocké selon les instructions de l'étiquette et ramené à la température ambiante avant utilisation. Les standards après dilution doivent être jetés et ne peuvent pas être conservés.
Les autres réactifs non utilisés doivent être emballés ou bien couverts. Ne pas mélanger les réactifs avec des numéros de lot différents. Utiliser avant conservation.

Anticorps Rhesus RhTspan6 quadruple molécule Crossbody 6 anticorps (tétraspin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan5 quadruple molécule Crossbody 5 anticorps (tétraspin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan4 quadrimoléculaire Tetra 4 anticorps (TETRA spin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan3 quadrimoléculaire Tetra 3 anticorps (TETRA spin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan20 / upib quadruple molécule Cross - LINK 20 anticorps (tétraspin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan2 quadrimoléculaire Tetra 2 anticorps (TETRA spin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan17 / fbx23 anticorps quadrimoléculaire Crosslink 17 (tétraspin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan16 / tm4 - B tétramolécule Tetra 16 anticorps (tétraspin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan15 / net - 7 Tetra 15 anticorps (tétraspin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan14 quadrimolécule Tetra 14 anticorps (TETRA spin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan13 / net - 6 tétramolécule Tetra 13 anticorps (tétraspin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan12 / net - 2 Tetra 12 anticorps (tétraspin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan10 / oculospanin Tetra - molecular Tetra 10 anticorps (TETRA spin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTspan1 quadrimoléculaire Crosslink 1 anticorps (tétraspin)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTsp50 tumeur / antigène testiculaire 20 anticorpsspécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhAnticorps contre la protéine réactive plaquettaire TSP - 1 / thbs1spécification0,1 ml

Anticorps Rhesus RhTslp (humain) stroma thymus lymphopoïétine - 1 anticorps (humain)spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhTslp stroma thymus lymphopoïétine - 1 anticorpsspécification0,1 ml

Anticorps Rhesus RhTshz3 / znf537 anticorps Zinc Finger Protein 537spécification0,2 ml

Anticorps Rhesus RhAnticorps tshr (nt) Thyroxine receptor (n - Terminal)spécification0,1 ml

Anticorps Rhesus RhAnticorps tshr (CT) Thyroxine receptor (C - Terminal)spécification0,1 ml

Anticorps Rhesus RhTshr thyrokine receptor anticorpsspécification0,1 ml

Les cinq éléments de la réaction:
Les cinq principales substances impliquées dans la réaction PCR sont les amorces, les enzymes, dNTP、 Modèles et Mg2 +
Amorces: les amorces sont la clé de la réaction spécifique de PCR, et la spécificité du produit de PCR dépend de la mesure dans laquelle les amorces sont complémentaires de l'ADN modèle. En théorie, il suffit de connaître n'importe quelle séquence d'ADN modèle pour concevoir des chaînes d'oligonucléotides complémentaires, et la PCR peut amplifier l'ADN modèle en grande quantité in vitro. Les amorces de conception doivent suivre les principes suivants:
① longueur de l'amorce: 15 - 30bp, généralement autour de 20bp.
② intervalle d'amplification de l'amorce: 200 - 500 pb est approprié, les fragments peuvent être étendus à 10 KB dans des conditions spécifiques.
③ base d'amorce: la teneur en G + c est appropriée à 40 - 60%, trop peu d'amplification de G + C n'est pas efficace, trop de G + c est susceptible d'apparaître des bandes non spécifiques. Atgc machine distribution pour éviter l'arrangement en chaîne de plus de 5 nucléotides purine ou Pyrimidine.
④ éviter l'apparition de structures secondaires à l'intérieur de l'amorce et éviter la complémentarité entre les deux amorces, en particulier à l'extrémité 3 ', qui formerait autrement un dimère d'amorce donnant lieu à des bandes amplifiées non spécifiques.
⑤ les bases à l'extrémité 3 'de l'amorce, en particulier la dernière et l'avant - dernière base, doivent être strictement appariées pour éviter l'échec de la PCR en raison de l'absence d'appariement des bases terminales.
⑥ il y a ou peut être ajouté un site de coupure enzymatique approprié dans l'amorce et la séquence cible amplifiée a un site de coupure enzymatique approprié, ce qui est excellent pour l'analyse de coupure enzymatique ou le clonage moléculaire.
⑦ spécificité des amorces: les amorces ne doivent pas présenter d'homologie apparente avec les autres séquences de la base de données des séquences d'acides nucléiques.
Quantité d'amorce: la concentration de chaque amorce de 0,1 ~ 1 umol ou 10 ~ 100 PMOL, avec une faible quantité d'amorce pour produire les résultats souhaités est bonne, une concentration élevée d'amorce peut provoquer une mésappariement et une amplification non spécifique, et peut augmenter les chances de formation de dimères entre les amorces.