Cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire de rat

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Identification par immunofluorescence des cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire de rat l'artère pulmonaire naît dans le ventricule droit, s'étend obliquement vers l'arrière en haut à gauche avant l'aorte, se divise en artères pulmonaires gauche et droite sous l'arc aortique et pénètre dans le poumon par la porte pulmonaire. Étant donné que l'artère pulmonaire est reliée au ventricule droit qui transporte le sang veineux, l'artère pulmonaire, bien qu'étant une artère, transporte le sang veineux. Les cellules musculaires lisses vasculaires sont reliées entre elles pour former une structure tubulaire; Fonctionnellement, il est possible de maintenir la forme originale en créant des contractions continues qui permettent aux organes de lutter contre la charge ajoutée.

Détails du produit

　　Cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire de ratDétails:

L'artère pulmonaire commence dans le ventricule droit et se déplace obliquement vers le haut et vers l'arrière vers la gauche avant l'aorte, se divisant en artères pulmonaires gauche et droite sous l'arc aortique et pénétrant dans les poumons par la porte pulmonaire. Étant donné que l'artère pulmonaire est reliée au ventricule droit qui transporte le sang veineux, l'artère pulmonaire, bien qu'étant une artère, transporte le sang veineux. Les cellules musculaires lisses vasculaires sont reliées entre elles pour former une structure tubulaire; Fonctionnellement, il est possible de maintenir la forme originale en créant des contractions continues qui permettent aux organes de lutter contre la charge ajoutée. Les canaux calciques exprimés par cette cellule expriment en surface ICAM - 1 et vcam - 1, impliqués dans la réponse inflammatoire de la paroi vasculaire. Les cellules musculaires lisses des grandes artères pulmonaires cultivées in vitro sont fusiformes, étoilées ou irrégulières.

Ces cellules participent non seulement au maintien du tonus et de la structure normaux des vaisseaux sanguins, mais jouent également un rôle dans les processus physiopathologiques de nombreuses maladies pulmonaires, en particulier dans le développement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HAP).

Morphologiquement, les cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire sont fusiformes, irrégulières, triangulaires ou festonnées, avec un noyau ovoïde, centré. Dans des conditions de culture in vitro, ces cellules peuvent être murées pour former une structure monocouche ou multicouche présentant une morphologie semblable à celle des fibroblastes. Leurs caractéristiques de croissance peuvent être maintenues par des milieux et conditions cellulaires spécifiques, par example en utilisant des milieux contenant du FBS, des additifs de croissance, de la pénicilline et de la streptomycine et en les cultivant sous air contenant 5% de CO 2.

Les fonctions des cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire, qui sont impliquées dans la réponse inflammatoire de la paroi vasculaire, sont réalisées par des médiateurs d'expression de surface cellulaire tels que ICAM - 1 et vcam - 1. En outre, ils sont également des cellules cibles pour la plupart des maladies artérielles importantes. Pathologiquement, l'apoptose anormale et le déséquilibre prolifératif de ces cellules sont la clé du remodelage vasculaire pulmonaire, étroitement lié au développement de l'hypertension artérielle pulmonaire. Des études ont montré que les conditions hypoxiques peuvent favoriser la prolifération des cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire, un processus qui peut impliquer plusieurs voies de signalisation, telles que la voie de signalisation TLR9 - JNK.

Dans la recherche, les cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire sont souvent utilisées pour étudier la pathogenèse des maladies vasculaires pulmonaires, ainsi que pour développer de nouveaux traitements. Par exemple, en étudiant les effets de l'hypoxie sur ces cellules, les scientifiques peuvent mieux comprendre les processus pathologiques de l'hypertension artérielle pulmonaire et explorer des stratégies thérapeutiques potentielles. En outre, ces cellules peuvent également être utilisées pour le dépistage de médicaments et les tests de toxicité pour évaluer les effets du nouveau médicament sur le système vasculaire pulmonaire.

　　Cellules musculaires lisses de l'artère pulmonaire de ratCaractéristiques:

1) le tissu est dérivé du tissu pulmonaire normal des animaux de laboratoire.

2) Identification cellulaire: la coloration immunofluorescente de l'actine musculaire lisse (alpha - SMa) est positive.

3) pureté cellulaire identifiée supérieure à 90%.

4) ne contient pas de VIH - 1, de VHB, de VHC, de mycoplasmes, de bactéries, de levures et de champignons.

5) mode de croissance cellulaire: longues cellules fusiformes, culture murale.

Forme de transport:

Basse température: (1) 1ml tube de congélation emballé pour le transport de la glace sèche, après réception - 80 degrés réfrigérateur conservé pendant la nuit après le transfert à l'azote liquide ou la réanimation directe si la glace sèche s'est volatilisée propre, le bouchon du tube de congélation est tombé, cassé et les cellules sont contaminées, s'il vous plaît contactez - nous immédiatement.

Température normale: (2) Les cellules viables réanimées par le flacon t25 sont expédiées à température normale, après réception, en suivant la méthode de traitement après réception cellulaire.

Biosécurité:

Toutes les cellules animales sont considérées comme potentiellement dangereuses sur le plan biologique et doivent être manipulées à l'intérieur d'une table de sécurité biologique de niveau 2, veuillez prendre soin de la protection, tous les déchets liquides et les ustensiles qui ont été en contact avec ces cellules doivent être éliminés après stérilisation.

2. Il est toujours recommandé d'utiliser des gants de protection, des vêtements et de porter un masque de protection lors de la réanimation des cellules conservées congelées.

Remarque: l'immersion du lyophilisateur dans l'azote liquide peut fuir et se remplir lentement d'azote liquide. Lors de la décongélation, la transformation de l'azote liquide en phase gazeuse peut provoquer l'explosion du récipient ou le soufflage de son couvercle avec une force dangereuse, créant ainsi des débris volants causant des blessures aux personnes.

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