H2S Kit de détermination du contenu instructions

Méthode des traces 100T/96S

Toujours prendre avant la détermination officielle 2 - 3 Un échantillon avec de grandes différences attendues fait des prédictionsDétermination de la signification:

H2S Est une nouvelle molécule de signalisation gazeuse, un neurotransmetteur présent dans le cerveau, physiologiquement concentréH2S Augmentation à long terme de l'hippocampe du système nerveuxLa fonction forte a un effet régulateur important et sur l'hypertension spontanée,sortirLes processus de maladies telles que le choc sanguin et la cirrhose jouent un rôle pathologique importantEffet rationnel.

Principe de détermination:

H2S Avec acétate de zinc,N,N-Des réactions telles que la diméthylparaphénylènediamine et le sulfate de fer et d'ammonium produisent du bleu de méthylène, qui est 665 nm Aspiration maximale à l'endroitPic d'acquisition, calculable par détermination de sa valeur d'absorption lumineuseH2SLe contenu.

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Composition:

Instruments et fournitures propres:

Balances, centrifugeuses cryogéniques, étalonneurs enzymatiques,96 Plaque de puits, eau distillée.

Les paramètres du produit spécifique sont soumis aux paramètres de la description du produit reçu

échantillonLe lieuRaison:

1. Organisation: selon la qualité de l'Organisation (g): volume de liquide extrait(ml)pour 1Pour:5 à 10Proportion (Recommander de prendre rendez - vous 0.1gOrganisation, adhérer 1 mlExtractionLiquide)Effectuer un homogénat de bain de glace, puis 10000g,4℃Centrifugation 10 minutesEnlever, placer sur la glace à mesurer.

2. Bactéries, champignons: par nombre de cellules (10⁴ One): volume de liquide extrait (ml) etpour 500 ~ 1000Pour:1 Proportion (conseil 500 Millions de cellules plusEntrer 1 ml Liquide d'extraction) et, bain de glace ultrasons briser les cellules（puissance 300w, ultrasons 3 Secondes, intervalles 7 Secondes, temps total 3 minutes) et; puis 10000g, 4℃, centrifugation 10 minutesPrendre sur la glace à mesurer.

3. Sérum (plasma): détermination directe.

Tableau des opérations:

1Préchauffage de l'étalon enzymatique 30 minutes, régule la longueur d'onde à 665 nm- Oui.

2、Tableau des opérations

H2S Formule de calcul du contenu:

Utiliser 96 La formule de calcul pour la détermination de la plaque à trous est la suivante:

L'équation de régression de la courbe standard est:y =0.0022x,R2 =0.9988

（1）échantillons d'organisation

a.Calculé selon la concentration en protéines

H2S(nmol/mg prot) et=b.Calculé selon le poids de l'échantillon H2S(nmol/g Poids frais)=

(3) etLes cellules

H2S(nmol/10⁴ cellule) et=

ΔA × V Anti - Total÷(V) L'échantillon× Cpr) = 681,8 × ΔA÷Cpr

0.0022

ΔA × V Anti - Total÷(V) L'échantillon÷V Total des échantillons× W)= 681,8×ΔA÷W

0.0022

ΔA × V Anti - Total÷(V L'échantillon÷V Total des échantillons×Nombre de cellules(Dix mille) et) et= 681,8×ΔA÷Nombre de cellules (dix mille) et

0.0022

（2）échantillons liquidesH2S(nmol/ml) et=

ΔA × V Anti - Total÷V L'échantillon=681,8 × ΔA

0.0022

V Anti - Total: volume total de la réaction,0.225ml;V Échantillon: volume de l'échantillon dans la réaction,0,15 ml;V échantillon total: volume de liquide d'extraction ajouté,1 ml;WPour:Qualité des échantillons,g;CPR: concentration en protéines,mg/ml

PrécautionsPour:Zui basse inspectionsortirLimitée à 1 nmol/ml- Oui.

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