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Sheng start - up 52, route de Chengwei, district de Jiading, Shanghai
Shanghai Valley Research Industrial Co., Ltd
Sheng start - up 52, route de Chengwei, district de Jiading, Shanghai
Tous les produits de notre société sont destinés à des expériences scientifiques uniquement, ne font pas d'autres expériences scientifiques en dehors de leur utilisation!

Nom du produit:Cellules primaires bêta des îlots pancréatiques humains
Nom anglais:îlot pancréatique humainbêtaCellules
Spécifications:5×10⁵Cellules/T25Bouteille de culture
Numéro de fret:GOY-01X0765
Catégories:Cellules primaires humaines
Caractéristiques de croissance: Wall
Morphologie cellulaire:Fuseau, polygonale


Le paquet est conditionné |
PLL(0,1 mg/ml) et |
Milieu de culture |
ContientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,StreptomycineEtc. |
Fréquence de changement de liquide |
Chaque2 - 3Changement de liquide une fois par jour |
Caractéristiques de croissance |
Appliquer le mur |
Forme cellulaire |
Fuseau, polygonale |
Caractéristiques des générations |
Transmissible1 - 2Génération |
Liquide digestif |
0,25% |
Conditions de culture |
Phase gazeuse: air,95%;CO2,5% |
Les cellules bêta des îlots pancréatiques humains sont isolées du tissu pancréatique; Le pancréas est divisé en deux parties, les glandes exocrines et les glandes endocrines. Les glandes exocrines sont constituées de vésicules qui sécrètent du suc pancréatique et de tubes glandulaires qui sont les canaux par lesquels le suc pancréatique est expulsé. Contenu dans le liquide pancréatique, protéagène, lipase,. Le suc pancréatique est drainé dans le duodénum par le tube pancréatique et a pour effet de digérer les protéines, les graisses et les sucres. Les glandes endocrines sont constituées de masses de cellules de tailles différentes – des îlots pancréatiques composés principalement de4Composition cellulaire: cellules alpha, bêta, gamma etPPLes cellules. Les cellules Alpha sécrètent du glucagon, ce qui augmente la glycémie; Les cellules bêta sécrètent de l'insuline, abaissent la glycémie; Sécrétion de cellules gamma, inhibant la sécrétion de cellules alpha, bêta de manière Paracrine;PPLes cellules sécrètent des Polypeptides pancréatiques qui inhibent la motilité gastro - intestinale, la sécrétion de suc pancréatique et la contraction de la vésicule biliaire. Les cellules bêta des îlots pancréatiques, c'est - à - dire les îlots pancréatiquesBLes cellules, qui sont un type de cellules d'îlot, un type de cellules endocrines, peuvent sécréter de l'insuline et, avec le Glucagon sécrété par les cellules Alpha d'îlot, jouent un rôle dans la régulation de la glycémie. Île pancréatiqueBUne altération de la fonction cellulaire, une sécrétion d’insuline absolument ou relativement insuffisante (résistance à l’insuline) peuvent faire monter la glycémie, ce qui peut déclencher le diabète. Et l'île pancréatiqueBLes cellules cancéreuses peuvent produire des insulinomes qui provoquent des symptômes de réduction maligne de la glycémie.
Introduction à la méthode:
Les cellules bêta d'îlot humain isolées dans le laboratoire de la société sont préparées en utilisant d'abord la digestion par collagénase pour obtenir des îlots, puis la digestion des îlots étape par étape, le total des cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.
Détection de qualité:
Société laboratoire isolat de cellules bêta d'îlot pancréatique humaininsulineDétection de contenu, pureté jusqu'à90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

1, préparation du milieu de culture et des conditions de congélation:
Préparation dmem haute teneur en sucre, 10% sérum de veau foetal de haute qualité.
1) conditions de culture: phase gazeuse: air, 95%; CO2, 5%. Température: 37 degrés Celsius, l'humidité de l'incubateur est de 70% - 80%.
2) lyophilisat: milieu de culture à 90%, DMSO à 10%, maintenant adapté. Stockage d'azote liquide.
2, traitement cellulaire:
1) réanimer les cellules: décongeler le lyseur contenant 1 ml de suspension cellulaire en agitant rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C, ajouter 4 ml de milieu de culture et bien mélanger. Centrifuger 4 min à 1000 RPM, éliminer le surnageant et bien souffler après addition de 1 - 2 ml de milieu. Toutes les suspensions cellulaires sont ensuite ajoutées au flacon de culture pour une nuit de culture (ou la suspension cellulaire est ajoutée à une boîte de 10 cm, environ 8 ml de milieu sont ajoutés pour une nuit de culture). Changez de liquide le lendemain et vérifiez la densité cellulaire.
2) Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.
3) lyophilisation cellulaire: la lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. Lorsque les cellules collées sont congelées, une petite quantité est ajoutée après l'abandon du milieu de culture, après que les cellules deviennent rondes et tombent, environ 1 ml de milieu contenant du sérum est ajouté au lyophilisateur, puis 10% de DMSO est ajouté.


CM-R064Cellules épithéliales de la prostate de ratHCC94(Cellules cancéreuses squameuses humaines (haute différenciation)) et STAT6 Autres humainspersonneSTAT6Baculovirus-Lysat de cellules d'insectes FCGR3A Autres RatratCD16a / FCGR3ALysat cellulaire humain PANC-1,Cellules médullaires surrénales primaires de souris cellules épithéliales tubulaires rénales primaires de souris
MMP-13 (Matrix métalloprotéinase 13) 0,5mgMMP-13 (Matrix métalloprotéinase 13)Métalloprotéase matricielle13Antigènes
protéine JAM3 humainPersonnes reconstituéesJAM3 / JAM-CLes protéines
FCGRT et B2MSinge Cynomolgus reconstituéHétérodimère FCGRT & B2MLes protéinesprotéines
Souris protéine SEMA5ASouris recombinantesSémaphorine 5A / SEMA5ALes protéines
CLIC4Personnes reconstituéesCLIC4Les protéinesprotéines
Virus du foie B humainXAntigènesELISA (HBxAg)Kits de réactifs
Kit d'ELISA spécifique au polypeptide du tissu humain (TPS)Antigène polypeptidique spécifique des tissus humains(TPS)Kits de réactifs
Angiotension humaineⅡrécepteur 1Aibody, ATⅡLe label R1 est attractifRécepteurs humains de l'angiotensine II1Anticorps(AT)ⅡR1)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé
HumanIerleukin4, IL-4Kit Interleukine humaine4(IL-4)Spécifications du kit:96T/48T
Organisation lumineuse(leucine)Kit de quantification colorimétrique du contenu20Une fois
HumanIerleukin23,IL-23ELISAKitInterleukine humaine23(IL-23)Spécifications du kit:96T/48T
Kit de récepteur de grossesse humaine Kit de récepteur de grossesse humaine Spécifications modèle:96T/48T Kit de conception humaine, spécifications modèle:96T/48T, source: Kit (sous - ensemble importé), alias du produit: kit de récepteur de grossesse humain, kit de récepteur de grossesse humain Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.
La grossesse humaine etadipoQMembres de la famille des récepteurs Ⅶ kits La grossesse humaine etadipoQMembres de la famille des récepteurs Ⅶ kits Spécifications modèle:96T/48T La grossesse humaine etadipoQReceptor Family Member Ⅶ Kit, spécifications modèle:96T/48T, source: kits (sous - ensembles importés), alias du produit: grossesse humaine etadipoQMembres de la famille des récepteurs Ⅶ kits, grossesse humaine etadipoQMembres de la famille des récepteurs Ⅶ kits Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.
Kits de progestérone humaine Kits de progestérone humaine Spécifications modèle:96T/48T Kit de progestérone humaine, spécifications modèle:96T/48T, source: kits (sous - ensembles importés), alias du produit: kits de progestérone humaine, kits de progestérone humaine Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.
personne1Kits de réactifs personne1Kits de réactifs Spécifications modèle:96T/48T personne1Kit, spécifications modèle:96T/48T, source: kits (sous - ensembles importés), alias du produit: personnes1Kits, personnes1 Kits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.
Cellules primaires bêta des îlots pancréatiques humainsAlpha mannosidase de souris(αManase)ELISAKits de réactifs96T/48T
Kit d'ELISA pour aquaporine 0 (AQP-0) de ratProtéines de canal d'eau de rat0(AQP-0)Kits de réactifs
HumanPlacealalcalinepkosphatase, PLAPELISAKitAlcalinité du placenta humain0Enzymes acides(PLAP)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé
Human chondroitinsulfate, CSKit chondroïtine humaine(CS)Spécifications du kit:96T/48T
Total Lactic Acid kit de traitement des échantillons à tester20Une fois
HumanSc1-70Aibody, Sc1-70-AbELISAKitRésistance humaineSc1-70Anticorps(Sc1-70-Ab)Spécifications du kit:96T/48T
CD63Rat reconstituéCD63 / Tspan-30 / Tetraspanine-30Les protéines(Fc)Étiquettes) Protéines
CT (Calcitonine 0,5mgCT (Calcitonine)Calcitonine(Antigènes) et
FCER2Personnes reconstituéesCD23 / FCER2Les protéinesprotéines
H1F0 protéine humainePersonnes reconstituéesH1F0 / Histone H1Les protéines
Souris protéine PCSK9Souris recombinantesPCSK9 / NARC1Les protéines

1, après avoir reçu les cellules, observez d'abord si la bouteille de cellules est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, des troubles et d'autres phénomènes, si l'un des phénomènes ci - dessus se produit, veuillez nous contacter à temps.
2, lisez attentivement les instructions cellulaires pour comprendre les informations relatives aux cellules, telles que la morphologie cellulaire, le milieu de culture utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines nécessaires, etc.
3, essuyez la surface du flacon de cellules avec de l'alcool à 75%, observez l'état des cellules au microscope. En raison de problèmes de transport, les cellules collées auront une petite quantité de tomber de la paroi du flacon, placez les cellules dans un incubateur et laissez - les incuber pendant la nuit, puis retirez - les pour observation le lendemain. À ce stade, la plupart des cellules seront collées, si les cellules ne peuvent toujours pas être collées, veuillez déterminer la viabilité cellulaire par coloration au bleu Trypan, si la viabilité cellulaire est confirmée normale, veuillez centrifuger les cellules après une nouvelle culture murale avec du milieu de culture frais; Si le résultat de la coloration montre que les cellules ne sont pas viables, veuillez prendre une photo et nous contacter à temps, après confirmation des informations, nous vous enverrons un autre envoi gratuit.
4, demandez aux clients d'utiliser le milieu de culture dans les mêmes conditions pour la culture cellulaire. L'excès de milieu de culture dans le flacon de culture peut être collecté en réserve, les cellules peuvent être mélangées dans une certaine proportion et le milieu de culture autonome du client lors du passage, de sorte que les cellules s'adaptent progressivement aux conditions de culture; Il est recommandé d'acheter directement le milieu fourni.
Il est recommandé aux clients de prendre plusieurs photos de cellules dans les 3 premiers jours suivant la réception des cellules, d'enregistrer l'état des cellules, de faciliter la communication avec le Département technique du réseau d'enquête sur les souches microbiennes.
6, la cellule ne peut être utilisée que pour la recherche scientifique et ne doit pas être utilisée pour des applications cliniques.