Cellules primaires de particules du cervelet humain

Cellules primaires de particules du cervelet humain

Information sur la culture:

Le paquet est conditionnéPLL(0,1 mg/ml) et

Milieu de cultureContientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,StreptomycineEtc.

Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour

Caractéristiques de croissance Wall

Morphologie cellulaire neurones ressemblant à des cellules

Les propriétés de passage appartiennent aux cellules différenciées terminales; Appartient à une population de cellules non prolifératives

Liquide digestif0,25%

Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%

Cellules granulaires du cervelet humain isolées à partir de tissus corticaux du cervelet; Les neurones sont les unités structurelles et fonctionnelles de base du système nerveux, les neurones granulaires cérébelleux sont des neurones de plus petite taille, d'un diamètre d'environ10μmIl est très abondant dans le système nerveux central, près de la moitié du nombre de neurones. Étant donné que la croissance, la différenciation et les neurones corticaux cérébraux sont similaires et qu'ils sont nombreux et faciles à extraire, les neurones granulaires cérébelleux sont un moyen important d'étudier la croissance et le développement des neurones, la régénération des axones neuronaux et les mécanismes de développement des maladies neurologiques et la neuropharmacologie clinique. Les neurones granulaires cérébelleux sont les principaux interneurones du cervelet et sont abondants dans le cervelet des mammifères. Les axones des neurones granulaires sont liés aux fibres pelucheuses et rampantes, formant des boucles neuronales dans le cortex cérébelleux qui jouent un rôle très important dans l'activité nerveuse du cervelet. Dans l'encéphalopathie spongiforme infectieuse animale, les lésions peuvent atteindre les neurones granulaires cérébelleux, ce qui entraîne des dommages aux boucles neuronales du cortex cérébelleux, présentant ainsi une dysrégulation du comportement neurosexuel. L'étude de la réponse des neurones granulaires cérébelleux dans les changements pathologiques de l'encéphalopathie spongiforme infectieuse animale, le mécanisme de la pathogenèse, en particulier le mécanisme moléculaire, dépend de l'établissement d'un modèle cellulaire de neurones granulaires cérébelleux. Les axones des cellules granulaires du cervelet sont des fibres parallèles réparties le long de l'axe coronaire, et c'est cet arrangement qui garantit la conduction unidirectionnelle de l'excitation, hypothèse clé dans la théorie du fonctionnement du cervelet par laquelle les cellules granulaires du cervelet passentg-L'acide aminobutyrique reçoit l'information des synapses inhibitrices des cellules de gorgi.

Introduction à la méthode:

Les cellules granulaires du cervelet humain isolées dans le laboratoire de la société ont été préparées en utilisant la digestion par protéase combinée avec un milieu de culture spécifique aux neurones, la méthode d'inhibition des agents chimiques, le total des cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Cellules granulaires du cervelet humain isolées dans le laboratoire de la société transbeta- TubulineIdentification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

Une fois que le client a reçu les cellules, veuillez suivre la méthode ci - dessous. (le nombre de passages de cette cellule est limité à environ 2 générations, il est conseillé aux clients de planifier des expériences de suivi dès que possible après la réception des cellules)

1, retirer le flacon de cellules, enlever la membrane de fermeture après la désinfection de l'alcool à 75%, mettre dans un incubateur à 37 ° C, 5% de CO2 et laisser reposer pendant 6 - 8 heures pour stabiliser l'état des cellules.

2, les cellules à atteindre 80% de confluence sont prêtes pour la culture de passage.

3, passage cellulaire:

1) aspirer le milieu de culture dans le flacon de cellules et laver les cellules une fois avec du PBS.

2) Ajouter 0125% digestif environ 1 mL dans le flacon de culture, 37 ℃ digestion pendant environ 3 min; Observé au microscope, les cellules à retirer pour arrondir après avoir aspiré le suc digestif, puis ajouté le suc de culture pour terminer la digestion.

3) mélanger avec une paille en soufflant doucement, inoculer les passages dans des proportions appropriées telles que 1: 2 ou 1: 3, puis compléter avec du milieu frais à 5 ML, mettre en culture dans un incubateur de cellules CO2 à 5% à 37 ° c.

4) après l'application des cellules, la culture est observée et le milieu frais est remplacé tous les 2 - 3 jours.

CM-R003Cellules épithéliales alvéolaires de type II de ratAHSG Autres humainspersonneFétuïne-A / AHSG / FETUALysat cellulaire humain Cellules souches nerveuses de souris(FEAP)Marquage) etCellules cancéreuses du poumon humainNG108-15 [ 108CC15 ](Cellules fusionnées de neurocytome de souris et gliome de rat) etMacrophages rénaux primaires de souris cellules épithéliales Cornéennes primaires de rat

Bêta-Amyloïde (1-16) 0.5mgBêta-Amyloïde (1-16)Peptides bêta - Amyloïdes1 - 16 (Protéines polypeptidiques) et

Protéine ITGA5 et ITGB1 humainePersonnes reconstituéesHétérodimère ITGA5 et ITGB1Les protéines

CTLA4Souris recombinantesCTLA4 / CD152Les protéinesprotéines

ADAM17 protéine ratRat reconstituéADAM17Les protéines

NRG1Personnes reconstituéesNRG1-alphaLes protéines(ECD, sonÉtiquettes) Protéines

人抑制素ELISA A(INH-A)Kits de réactifs

Kit ELISA de l'ansthyrétine humaine (T)Protéine transthyroxine humaine(T)Kits de réactifs

Facteur d'huile de poisson d'origine humaine, itfelisakitFacteur du trilobe Intestinal Humain(ITF)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

HumanIerleukin12, IL-12/P40Kit Interleukine humaine12(IL-12/P40)Spécifications du kit:96T/48T

Organisation du virus kosakiA(Coxsackievirus A)Kits qualitatifs20Une fois

Humanitaire - 38personneIPO-38Les protéines(IPO38)Spécifications du kit:96T/48T

Apolipoprotéines humainesE(ApoE)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatique Kit ELISA ApoE humain (Apolipoprotéine E)

Apolipoprotéines humainesF(ApoF)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatique Kit d'ELISA ApoF humain (Apolipoprotéine F)

Apolipoprotéines humainesH(ApoH)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatique Kit d'ELISA ApoH humaine (Apolipoprotéine H)

Apolipoprotéines humainesM(ApoM)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatique Kit ELISA ApoM humain (Apolipoprotéine M)

Cellules primaires de particules du cervelet humainInterleukine de cobaye18(IL-18)Kit, nom anglais:Kit ELISA IL-18

Kit d'ELISA pour l'ubiquitine ligase humaine (E3/UBPL)Ubiquitine ligase humaine(E3/UBPL)Kits de réactifs

lapinIerleukin8,IL-8ELISAKitInterleukine lapin8(IL-8/CXCL8)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

Cliakibeta cgelisakitChorion bêta de rat

Kit de quantification colorimétrique de l'activité totale de l'éthanol déshydrogénase bactérienne20Une fois

Lapin Fibrinogène, FbgELISAKitHémofibrinogène de lapin(Fbg)Spécifications du kit:96T/48T

SOSTRat reconstituéSclérostine / SOSTLes protéinesprotéines

Hpt/HP (haptoglobine) 0.5mgHpt/HP (haptoglobine)Liaison à la globine/Antigène de la touglobine

Oui1Personnes reconstituéesc-Oui / YES1Les protéines(Sa & GSTÉtiquettes) Protéines

CFHR1 protéine humainePersonnes reconstituéesCFHR1Les protéines

Souris protéine MIFSouris recombinantesMIF / Facteur inhibiteur de la migrationLes protéines