Cellules primaires épithéliales pancréatiques humaines

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Nom du produit:Cellules primaires épithéliales pancréatiques humaines
Nom anglais:Cellules épithéliales pancréatiques humaines
Spécifications:5×10⁵Cellules/T25Bouteille de culture
Numéro de fret:GOY-01X0783
Catégories:Cellules primaires humaines

Caractéristiques de croissance: Wall

Morphologie cellulaire:Cellules épithéliales comme

Cellules épithéliales pancréatiques humaines isolées du tissu pancréatique; Le pancréas est divisé en deux parties, les glandes exocrines et les glandes endocrines. Les glandes exocrines sont constituées de vésicules qui sécrètent du suc pancréatique et de tubes glandulaires qui sont les canaux par lesquels le suc pancréatique est expulsé. Contenu dans le liquide pancréatique, protéagène, lipase,. Le suc pancréatique est drainé dans le duodénum par le tube pancréatique et a pour effet de digérer les protéines, les graisses et les sucres. Les glandes endocrines sont constituées d'îlots de cellules de différentes tailles, principalement constitués de4Composition cellulaire: cellules alpha, bêta, gamma etPPLes cellules. Les cellules Alpha sécrètent du glucagon, ce qui augmente la glycémie; Les cellules bêta sécrètent de l'insuline, abaissent la glycémie; Sécrétion de cellules gamma, inhibant la sécrétion de cellules alpha, bêta de manière Paracrine;PPLes cellules sécrètent des Polypeptides pancréatiques qui inhibent la motilité gastro - intestinale, la sécrétion de suc pancréatique et la contraction de la vésicule biliaire. On pense que les cellules souches pancréatiques se séparent sur le plan du développement de l'épithélium pancréatique endodermique et que, lors du développement ultérieur du pancréas, les cellules souches pancréatiques se différencient en cellules d'îlots (alpha, bêta, Delta,PPCellules), les cellules épithéliales canalaires ainsi que les cellules adénocellulaires. Il existe également un grand nombre de cellules d'origine mésenchymateuse dans le tissu pancréatique, y compris les fibroblastes, les cellules endothéliales vasculaires, les cellules musculaires lisses vasculaires et les astrocytes, dont les fibroblastes constituent la majeure partie. Pour obtenir des cellules épithéliales pancréatiques en culture isolée, il faut exclure les cellules d'origine mésenchymateuse, en particulier les fibroblastes. Actuellement, les méthodes couramment utilisées pour éliminer les fibroblastes sont le grattage mécanique, la digestion par protéase et la digestion par collagénase, etc. les lésions des cellules épithéliales du pancréas et le développement de la pancréatite aiguë et chronique ont une grande importance.

Introduction à la méthode:

Les cellules épithéliales pancréatiques humaines isolées dans le laboratoire de la société ont été préparées par digestion fractionnée à la collagénase et criblage par culture de milieu spécifique pour les cellules épithéliales, la quantité totale de cellules étant d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Entreprise laboratoire cellules épithéliales pancréatiques humaines isolées transCytokératine-19Identification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

1, préparation du milieu de culture et des conditions de congélation:

Préparation dmem haute teneur en sucre, 10% sérum de veau foetal de haute qualité.

1) conditions de culture: phase gazeuse: air, 95%; CO2, 5%. Température: 37 degrés Celsius, l'humidité de l'incubateur est de 70% - 80%.

2) lyophilisat: milieu de culture à 90%, DMSO à 10%, maintenant adapté. Stockage d'azote liquide.

2, traitement cellulaire:

1) réanimer les cellules: décongeler le lyseur contenant 1 ml de suspension cellulaire en agitant rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C, ajouter 4 ml de milieu de culture et bien mélanger. Centrifuger 4 min à 1000 RPM, éliminer le surnageant et bien souffler après addition de 1 - 2 ml de milieu. Toutes les suspensions cellulaires sont ensuite ajoutées au flacon de culture pour une nuit de culture (ou la suspension cellulaire est ajoutée à une boîte de 10 cm, environ 8 ml de milieu sont ajoutés pour une nuit de culture). Changez de liquide le lendemain et vérifiez la densité cellulaire.

2) Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

3) lyophilisation cellulaire: la lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. Lorsque les cellules collées sont congelées, une petite quantité est ajoutée après l'abandon du milieu de culture, après que les cellules deviennent rondes et tombent, environ 1 ml de milieu contenant du sérum est ajouté au lyophilisateur, puis 10% de DMSO est ajouté.

1, après avoir reçu les cellules, observez d'abord si la bouteille de cellules est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, des troubles et d'autres phénomènes, si l'un des phénomènes ci - dessus se produit, veuillez nous contacter à temps.

2, lisez attentivement les instructions cellulaires pour comprendre les informations relatives aux cellules, telles que la morphologie cellulaire, le milieu de culture utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines nécessaires, etc.

3, essuyez la surface du flacon de cellules avec de l'alcool à 75%, observez l'état des cellules au microscope. En raison de problèmes de transport, les cellules collées auront une petite quantité de tomber de la paroi du flacon, placez les cellules dans un incubateur et laissez - les incuber pendant la nuit, puis retirez - les pour observation le lendemain. À ce stade, la plupart des cellules seront collées, si les cellules ne peuvent toujours pas être collées, veuillez déterminer la viabilité cellulaire par coloration au bleu Trypan, si la viabilité cellulaire est confirmée normale, veuillez centrifuger les cellules après une nouvelle culture murale avec du milieu de culture frais; Si le résultat de la coloration montre que les cellules ne sont pas viables, veuillez prendre une photo et nous contacter à temps, après confirmation des informations, nous vous enverrons un autre envoi gratuit.

4, demandez aux clients d'utiliser le milieu de culture dans les mêmes conditions pour la culture cellulaire. L'excès de milieu de culture dans le flacon de culture peut être collecté en réserve, les cellules peuvent être mélangées dans une certaine proportion et le milieu de culture autonome du client lors du passage, de sorte que les cellules s'adaptent progressivement aux conditions de culture; Il est recommandé d'acheter directement le milieu fourni.

Il est recommandé aux clients de prendre plusieurs photos de cellules dans les 3 premiers jours suivant la réception des cellules, d'enregistrer l'état des cellules, de faciliter la communication avec le Département technique du réseau d'enquête sur les souches microbiennes.

6, la cellule ne peut être utilisée que pour la recherche scientifique et ne doit pas être utilisée pour des applications cliniques.

CM-R070Cellules épithéliales urétrales de ratCM-M098Cellules graisseuses viscérales de sourisDDR1 Autres humainspersonneDDR1 Kinase / CD167 (aa 444-913)Baculovirus-Lysat de cellules d'insectes CALU Autres humainspersonneCALU / CaluménineLysat cellulaire humain cellules corticales surrénales primaires de souris cellules musculaires lisses microvasculaires pulmonaires primaires humaines

Transporteur de glucose1(GLUT1)Protéines recombinantesTransporteur de glucose recombinant 1 (GLUT1)

protéine JAG1 humainPersonnes reconstituéesJAG1 / Jagged 1 / CD339Les protéines

FCGR3APersonnes reconstituéesCD16a / FCGR3ALes protéines(176 Phe, SonÉtiquettes) Protéines

Protéine HA H12N1Grippe A recombinanteH12N1 (A/canard mallard/Alberta/342/1983)Hémagglutinine(hémagglutinine / HA)Les protéines

CGB5Personnes reconstituéesCGB5Les protéines(Fc)Étiquettes) Protéines

Virus du foie B humainXProtéine d'interaction de protéineELISA (HBXIP)Kits de réactifs

Kit ELISA d'activateur de plasminogène de type tissu humain (t-PA)Activateur du plasminogène tissulaire humain(t-PA)Kits de réactifs

Agoniste du récepteur de l'IL-1raELISAkit humainInterleukine humaine1Antagonistes des récepteurs(IL1Ra)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

HumanIerleukin5, IL-5Kit Interleukine humaine-5(IL-5)Spécifications du kit:96T/48T

Organisation lumineuse(leucine)Contenu High Performance Liquid Chromatography Quantitative Kit20Une fois

HumanIerleukin2,IL-2ELISAKitInterleukine humaine2Chaîne bêta soluble de récepteur(IL-2sR)bêta) etSpécifications du kit:96T/48T

Récepteur activateur du plasminogène de type lapin(PLAUR/uPAR)Kits de réactifs 96T/48T

Activateur du plasminogène de type lapin(uPA)Kits de réactifs 96T/48T

Synthase de type endothélial de lapin(eNOS)Kits de réactifs 96T/48T

Endothéline de lapin (Endothéline-1) Kits 96T/48T

Cellules primaires épithéliales pancréatiques humainesSourisTHGlycoprotéinesELISA (THP)Kits de réactifs96T/48T

Kit ELISA d'anhydrase carbonique (CA) de ratEnzymes de rat(CA)Kits de réactifs

Insuline, pesticides.Insuline humaine(INS)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

Cluster humain de différence, CDl4Kit hommeCD14Molécules(CDl4)Spécifications du kit:96T/48T

Histone désacétylase2(HDAC2)Kit de quantification colorimétrique active20Une fois

Humaheumatoidahritisasocié nucléaire,RANAELISAKitAntigène nucléaire articulaire anti - rhumatoïde humain(RANA)Spécifications du kit:96T/48T

SERPIND1Souris recombinantesSerpinD1 / HCIILes protéinesprotéines

CD105/récepteur de l'endoglobine/TGF-bêta CD105/Transformation de l'antigène du récepteur bêta du facteur de croissance0,5mgCD105/récepteur de l'endogline/TGF-bêta CD105/Transformation de l'antigène du récepteur bêta du facteur de croissance

SRCPersonnes reconstituéesSRC Kinase / Proto-oncogène c-SrcLes protéines(Sa & GSTÉtiquettes) Protéines

HIGH protéines humainesPersonnes reconstituéesHaut / GLO2 / Glyoxalase IILes protéines

protéine IL7 ratRat reconstituéIL7 / interleucine 7Les protéines