Cellules primaires lympho - épithéliales dermiques humaines

Cellules primaires lympho - épithéliales dermiques humaines

Information sur la culture:

Conditionnement du collagène de queue de rat I (2 - 5 μg / cm2)

Milieu contenant FBS, additifs de croissance, Penicillin, streptomycine, etc.

Fréquence de changement de liquide tous les 2 - 3 jours

Caractéristiques de croissance Wall

Morphologie cellulaire cellules épithéliales similaires

Caractéristiques de passage 2 - 3 générations

Sucs digestifs 0,25%

Conditions de culture phase gazeuse: air, 95%; CO2，5%

Cellules lympho - épithéliales dermiques humaines isolées du tissu dermique; Le derme, situé dans les couches profondes de l'épiderme, est relié au tissu sous - cutané vers le bas, et les fibres de collagène et d'élastomère du tissu conjonctif du derme sont entrelacées et enfouies dans la matrice. À l'intérieur, il y a une variété de cellules du tissu conjonctif et une grande quantité de fibres élastiques de collagène qui rendent la peau à la fois élastique et résistante. Il se compose de deux couches - une couche de mamelon et une couche de maille. La composition structurelle du derme est le collagène, les fibres élastiques ainsi que la matrice. Les cellules endothéliales microvasculaires (MEC) jouent un rôle très important dans la réponse inflammatoire, la croissance tumorale, le processus de cicatrisation faciale. Dans le domaine de la recherche sur la cicatrisation faciale, en raison de la maturation de la technologie de culture in vitro des cellules épidermiques, des fibroblastes dermiques, de nombreuses études approfondies sur ces deux types de cellules ont été menées depuis longtemps.

Introduction à la méthode:

Les cellules épithéliales lymphoïdes dermiques humaines isolées dans le laboratoire de la société ont été préparées en utilisant une digestion mixte protéase - collagénase combinée à une méthode de paroi différentielle et par criblage de culture de milieu spécifique pour les cellules épithéliales, pour un total cellulaire d'environ 5 × 10? Cellules / bouteilles.

Détection de qualité:

Les cellules lympho - épithéliales dermiques humaines isolées dans les laboratoires de la société ont été identifiées par immunofluorescence pck avec une pureté pouvant atteindre plus de 90% et ne contiennent pas de VIH - 1, de VHB, de VHC, de mycoplasmes, de bactéries, de levures et de champignons, etc.

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

CM-R078Cellules musculaires lisses veineuses saphènes de rat ifnar2 autres cellules humaines ifnar2 / ifnabr lysat de cellules humaines ccl20 autres souris souris ccl20 / MIP - 3 Alpha Baculovirus - lysat de cellules d'insectes efnb2 autres souris rat cellules épithéliales rénales primaires souris fibroblastes membranaires externes aortiques coeliaques primaires

Protéine recombinante prostaglandine e synthase (ptges) recombinante prostaglandine e synthase, microsomal (ptges)

protéine JAG1 humainProtéine humaine recombinante jag1 / Jagged 1 / cd339 (étiquette FC)

VENDREProtéine recombinante humaine e - selectin / cd62e / Sele (étiquette his & FC) Protein

protéine HA H9N2Protéine H9N2 recombinante de l'influenza A (A / Chicken / Hong Kong / g9 / 97) hémagglutinine Ha1 (hemagglutinine)

ACOT13Protéine humaine recombinante them2 / acot13 Protein

Trousse de Transglutaminase tissulaire de rat (tgm2) nom anglais: tgm2 ELISA Kit

Kit d'ELISA pour IgG/IgA (-Fodrin IgG/IgA)Kit IgG / IGA (alpha - fodrin IgG / IGA) d'anticorps anti - alpha - mucine de souris

Hépatite de sourisBviraleagen, HBeAgELISAKitAntigène E du foie B de souris (HBeAg) Kit 96T / 48T importé

CLIAKitforHuman membranecofactorprotein,MCPELISAKitProtéines complémentaires membranaires humaines

Kit de teinture négative pour échantillon de tissu porteur universel de lentille électrique de transmission (TEM) 20 fois

ELISAKitsP-sélectineSélectine P soluble de rat

Facteur d'activation plaquettaire de lapin (rabbit PAF) Action: Elisa spécification: sous - ensemble importé

Lapin P - sélectine (rabbit P - selectin) Action: Elisa spécifications: importé sous - ensemble

Facteur de croissance de diffraction plaquettaire de lapin (rabbit PDGF) Action: Elisa spécification: importé sous - ensemble

Chimiokines de lapin (rabbit raes) Action: Elisa spécifications: sous - ensemble importé

Cellules primaires lympho - épithéliales dermiques humainesKit ELISA pour souris (VD) 96T / 48T

Kit ELISA pour protéines morphogénétiques osseuses de rat (BMP)Kit de protéines formant des os de rat (BMP)

Précurseur de protéine indisulfure-isomérase humaine, PDIELISAKitKit précurseur de protéine humaine disulfure isomérase (PDI) 96T / 48T Import

PouletLaminine, LNSpécifications du kit d'annexine de couche de poulet / platine (LN): 96T / 48T

Kit de microscopie à fluorescence pour l'expression de la protéine du récepteur ip3r dans les cellules de lame 10 / 20 fois

SoureGelsolinELISAKitSpécifications du kit de protéine gelsol de souris (gelsolin): 96T / 48T

PDCD1Protéine recombinante pd1 / pdcd1 / cd279 pour chien Protein

Natrexone/BSA: Natrexone/KLHAlbumine sérique bovine couplée à la naltrexone: hémocyanine couplée à la naltrexone 0,5 mgnatrexone / BSA: natrexone / klh albumine sérique bovine couplée à la naltrexone: hémocyanine couplée à la naltrexone

SIRPGProtéine humaine recombinante sirpg / SIRP Gamma / cd172g Protein

protéine CREB3L1 humainProtéine humaine recombinante creb3l1 / Oasis (AA 396 - 519, étiquette his)

Souris protéine NTRK1Protéine TrkA / ntrk1 recombinante de souris (étiquette FC)

Une fois que le client a reçu les cellules, veuillez suivre la méthode ci - dessous. (le nombre de passages de cette cellule est limité à environ 2 générations, il est conseillé aux clients de planifier des expériences de suivi dès que possible après la réception des cellules)

1, retirer le flacon de cellules, enlever la membrane de fermeture après la désinfection de l'alcool à 75%, mettre dans un incubateur à 37 ° C, 5% de CO2 et laisser reposer pendant 6 - 8 heures pour stabiliser l'état des cellules.

2, les cellules à atteindre 80% de confluence sont prêtes pour la culture de passage.

3, passage cellulaire:

1) aspirer le milieu de culture dans le flacon de cellules et laver les cellules une fois avec du PBS.

2) Ajouter 0125% digestif environ 1 mL dans le flacon de culture, 37 ℃ digestion pendant environ 3 min; Observé au microscope, les cellules à retirer pour arrondir après avoir aspiré le suc digestif, puis ajouté le suc de culture pour terminer la digestion.

3) mélanger avec une paille en soufflant doucement, inoculer les passages dans des proportions appropriées telles que 1: 2 ou 1: 3, puis compléter avec du milieu frais à 5 ML, mettre en culture dans un incubateur de cellules CO2 à 5% à 37 ° c.

4) après l'application des cellules, la culture est observée et le milieu frais est remplacé tous les 2 - 3 jours.