Cellules primaires épithéliales de la muqueuse gastrique humaine

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Nom du produit:Cellules primaires épithéliales de la muqueuse gastrique humaine
Nom anglais:Cellules épithéliales mucosales gastriques humaines
Spécifications:5×10⁵Cellules/T25Bouteille de culture
Numéro de fret:GOY-01X0869
Catégories:Cellules primaires humaines

Caractéristiques de croissance: Wall

Morphologie cellulaire:Cellules épithéliales comme

Les cellules épithéliales de la muqueuse gastrique humaine sont isolées du tissu de la muqueuse gastrique; La muqueuse gastrique est douce et le corps vivant est rouge orangé. De nombreuses rides se forment lorsque l'estomac est vide et s'aplatissent lorsqu'il est rempli. La muqueuse au niveau du pylore forme un pli annulaire qui fait saillie vers l'intérieur de la cavité pour appeler le lambeau pylorique. La muqueuse gastrique peut être divisée en trois couches, à savoir la couche épithéliale (épithélium colonnaire à couche unique), la couche intrinsèque (constituée de tissu conjonctif et contenant une grande quantité de glandes gastriques) et la couche musculaire muqueuse (muscle lisse à couche mince, disposé en longitudinal intra - périphérique). Les cellules épithéliales de la muqueuse gastrique proviennent de la couche épithéliale de la muqueuse gastrique, les cellules sont une seule couche d'épithélium colonnaire, bien alignée, capable de sécréter du mucus couvrant la surface de la muqueuse gastrique, empêchant l'acide gastrique et les dommages à la muqueuse gastrique. La culture in vitro de cellules épithéliales de la muqueuse gastrique fournit un modèle simple pour étudier la fonction cellulaire et les dommages, la protection et la régulation fonctionnelle des cellules par les agents pathogènes, les médicaments, les hormones.

Introduction à la méthode:

Entreprise laboratoire isolé cellules épithéliales de la muqueuse gastrique humaine avec protéase-La digestion mixte à la collagénase combinée à la méthode d'application différentielle et préparée par criblage de culture de milieu spécifique pour les cellules épithéliales, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Entreprise laboratoire cellules épithéliales de la muqueuse gastrique humaine isoléesCytokératine-18Identification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

1, préparation du milieu de culture et des conditions de congélation:

Préparation dmem haute teneur en sucre, 10% de sérum de veau foetal de haute qualité.

1) conditions de culture: phase gazeuse: air, 95%; CO2, 5%. Température: 37 degrés Celsius, l'humidité de l'incubateur est de 70% - 80%.

2) lyophilisat: milieu de culture à 90%, DMSO à 10%, maintenant adapté. Stockage d'azote liquide.

2, traitement cellulaire:

1) réanimer les cellules: décongeler le lyseur contenant 1 ml de suspension cellulaire en agitant rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C, ajouter 4 ml de milieu de culture et bien mélanger. Centrifuger 4 min à 1000 RPM, éliminer le surnageant et bien souffler après addition de 1 - 2 ml de milieu. Toutes les suspensions cellulaires sont ensuite ajoutées au flacon de culture pour une nuit de culture (ou la suspension cellulaire est ajoutée à une boîte de 10 cm, environ 8 ml de milieu sont ajoutés pour une nuit de culture). Changez de liquide le lendemain et vérifiez la densité cellulaire.

2) Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

3) lyophilisation cellulaire: la lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. Lorsque les cellules collées sont congelées, une petite quantité est ajoutée après l'abandon du milieu de culture, après que les cellules deviennent rondes et tombent, environ 1 ml de milieu contenant du sérum est ajouté au lyophilisateur, puis 10% de DMSO est ajouté.

1, après avoir reçu les cellules, observez d'abord si la bouteille de cellules est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, des troubles et d'autres phénomènes, si l'un des phénomènes ci - dessus se produit, veuillez nous contacter à temps.

2, lisez attentivement les instructions cellulaires pour comprendre les informations relatives aux cellules, telles que la morphologie cellulaire, le milieu de culture utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines nécessaires, etc.

3, essuyez la surface du flacon de cellules avec de l'alcool à 75%, observez l'état des cellules au microscope. En raison de problèmes de transport, les cellules collées auront une petite quantité de tomber de la paroi du flacon, placez les cellules dans un incubateur et laissez - les incuber pendant la nuit, puis retirez - les pour observation le lendemain. À ce stade, la plupart des cellules seront collées, si les cellules ne peuvent toujours pas être collées, veuillez déterminer la viabilité cellulaire par coloration au bleu Trypan, si la viabilité cellulaire est confirmée, veuillez centrifuger les cellules après une nouvelle culture murale avec du milieu frais; Si le résultat de la coloration montre que les cellules ne sont pas viables, veuillez prendre une photo et nous contacter à temps, après confirmation des informations, nous vous enverrons un autre envoi gratuit.

4, demandez aux clients d'utiliser le milieu de culture dans les mêmes conditions pour la culture cellulaire. L'excès de milieu de culture dans le flacon de culture peut être collecté en réserve, les cellules peuvent être mélangées dans une certaine proportion et le milieu de culture autonome du client lors du passage, de sorte que les cellules s'adaptent progressivement aux conditions de culture; Il est recommandé d'acheter directement le milieu fourni.

Il est recommandé aux clients de prendre plusieurs photos de cellules dans les 3 premiers jours suivant la réception des cellules, d'enregistrer l'état des cellules, de faciliter la communication avec le Département technique du réseau d'enquête sur les souches microbiennes.

6, la cellule ne peut être utilisée que pour la recherche scientifique et ne doit pas être utilisée pour des applications cliniques.

CM-H130Cellules endothéliales microvasculaires rétiniennes humaines cellules cutanées de hamster syrien;GH-S1 NP Autres H2N2Grippe AH2N2Protéines nucléaires(Nucléoprotéine / NP)Baculovirus-Lysat de cellules d'insectes IRAK4 Autres humainspersonneIrak4 / Irak - 4Cellules endothéliales primaires veineuses ombilicales de lapin, néphropodes primaires de souris

Bêta-Amyloïde 1-42 CTPeptides bêta - Amyloïdes1-42 (CPolypeptides terminaux0.1mgBêta-Amyloïde 1-42 CTPeptides bêta - Amyloïdes1-42 (CPolypeptides terminaux) et

Protéine ITGA6 et ITGB1 humainePersonnes reconstituéesHétérodimère ITGA6 et ITGB1Les protéines

KNG1Souris recombinantesKNG1 / BDK / kininogène-1Les protéinesprotéines

protéine SLC3A2 ratRat reconstituéSLC3A2 / CD98Les protéines

SCN3BPersonnes reconstituéesSCN3BLes protéines(Fc)Étiquettes) Protéines

Indolamine humaine2,3 -Double oxygénaseELISA (IDO)Kits de réactifs

Kit ELISA pour le facteur de croissance bêta 1 (TGF-bêta 1)Facteur de croissance transformant humain bêta1(TGF-bêta1)Kits de réactifs

Crécepteur de protéine endothéliale soluble humaine, sEPCRELISAKitProtéines cellulaires endothéliales vasculaires solubles humainesCLe récepteur(sepcr)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

HumanIerleukin10, IL-10Kit Interleukine humaine10(IL-10)Spécifications du kit:96T/48T

Kit de quantification colorimétrique de l'acide ascorbique tissulaire20Une fois

Polypeptide d'islétamyloïde humain, IAPPELISAKitPolypeptide amyloïde d'îlot pancréatique humain(IAPP)Spécifications du kit:96T/48T

Mucine humaine/Mucine5B(MUC5B)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Facteur du trilobe Intestinal Humain(ITF) elisay Elisa. 96T/48T

personneDickkopf1(DKK1)ELISAKit Elisa. 96T/48T

personne11(KLK11)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Cellules primaires épithéliales de la muqueuse gastrique humaineInterleukine de cobaye17(IL-17)Kit, nom anglais:Kit ELISA IL-17

Kit ELISA de l'arylsulfatase A humaine (ASA)Arylestérase humaineA(ASA)Kits de réactifs

lapinLeukoieneB4,LT-B4ELISAKitLapin LeucotrièneB4(LTB4)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

Krajinbo 2 mgbêta2 -Microglobuline

Acétylméthylphénol bactérienV-PKits de réactifs20Une fois

lapinFibrinogèneDégradationProduit,FDPELISAKitProduits de dégradation du fibrinogène sanguin de lapin(FDP)Spécifications du kit:96T/48T

NPGrippe A recombinanteH3N2 (A/Hong Kong/1/1968)Protéines nucléaires(Nucléoprotéine / NP) Protéine

PEDF (facteur dérivé de l'épithélium pigmentaire 0,5mgPEDF (facteur dérivé de l'épithélium pigmentaire)Facteur d'origine pigmentaire épithéliale(Antigènes polypeptidiques) et

CPB2Personnes reconstituéesCarboxypeptidase B2 / CPB2Les protéinesprotéines

HCST protéine humainePersonnes reconstituéesHCST / DAP10Les protéines(Fc)Étiquettes) et

CD200 protéine humainePersonnes reconstituéesCD200 / OX-2Les protéinesSon & FcÉtiquettes) et