Oxyde nitrique (nitrique oxyde,NON) etKit de détermination du contenu instructions

Méthode des traces 100 Tubes/ 96 L'échantillon

Toujours prendre avant la détermination officielle 2 - 3 Un échantillon avec de grandes différences attendues fait des prédictionsDétermination de la signification:

NON(nitrique oxyde,NON) etLargement distribué dans les systèmes nerveux, circulatoire, respiratoire, digestif, génito - urinaire, etc. de l'organisme, en particulierPlus abondant dans le tissu nerveux. Il agit comme une substance d'information entre et dans les cellules, joue un rôle de signalisation, est un nouveau type de molécule messager biologique, joue un rôle important dans les processus physiologiques et pathologiques de l'organisme.

Principe de détermination:

NON Extrêmement facile à oxyder dans le corps ou en solution aqueuseNON, dans des conditions acides,NON2Génération d'un composé diazoté avec la diazonate sulfonamine,En outre couplé à la naphtylvinyldiamine, le produit est 550nmIl y a un pic d'absorption caractéristique, la détermination de sa valeur d'absorption de la lumière, peut être calculée NONLe contenu.

Kit de détermination de la teneur en oxyde nitrique signal Series - standing spot

Composition:

Réactif II: liquide 6 ml × 1 Les bouteilles,4℃Conserver à l'abri de la lumière.(Avant d'utiliser 60℃Commotion de chauffage 15 minutes)

Les paramètres du produit spécifique sont soumis aux paramètres de la description du produit reçu

Instruments et fournitures propres:

Balance, mortier ou homogénateur, spectrophotomètre visible/Marqueur enzymatique, cuvette colorimétrique à traces de quartz/ 96 Plaque de puits, eau distillée.

échantillonLe lieuRaison:

1. Organisation: selon la qualité de l'Organisation (g): volume de liquide extrait(ml)pour 1Pour:5 à 10Proportion (Recommander de prendre rendez - vous 0.1gOrganisation, adhérer 1 mlExtractionLiquide) réaliser un homogénat de bain de glace.10000g,4℃Centrifugation 15 minutesEnlever, placer sur la glace à mesurer.

2. Bactéries, champignons: par nombre de cellules (10⁴ One): volume de liquide extrait (ml) etpour 500 ~ 1000Pour:1 Proportion (conseil 500 Millions de cellules plusEntrer 1 ml Liquide d'extraction) et, bain de glace ultrasons briser les cellules（puissance 300w, ultrasons 3 Secondes, intervalles 7 Secondes, temps total 3 minutes) et; puis 10000g, 4℃, centrifugation 15 minutesPrendre sur la glace à mesurer.

3. Autres échantillons liquides tels que les fluides corporels et de culture: détermination directe.

Étapes de détermination et tableau des opérations:

1, un spectrophotomètre ou un étalon enzymatique préchauffé 30 minutes Ci - dessus, réglez la longueur d'onde à 550nm- Oui.

2、Tableau des opérations

NON Calcul du contenu:

a.La formule de calcul déterminée à l'aide d'une boîte colorimétrique à traces de quartz est la suivante:

L'équation de régression de la courbe standard est:y=0.016x -0.0103,R²=0. 9986 1, échantillons de tissus:

（1）Calculé par qualité d'échantillon

NON Contenu (μmol/g Poids frais)=(ΔA Le +0.0103) et÷0,016×V Anti - Total÷(V L'échantillon÷V Total des échantillons× W) et× 10^-3

= 0125 ×(ΔA +0.0103) et÷W

（2）Calculé par concentration protéique de l'échantillon

NON Contenu (μmol/mg prot) et=(ΔA Le +0.0103) et÷0,016×V Anti - Total÷(V L'échantillon× Cpr) et× 10^-3

= 0125 ×(ΔA +0.0103) et÷Cpr

2Les cellules:

NON Contenu (μmol/10⁴ cellule) et=(ΔA Le +0.0103) et÷0,016×V Anti - Total÷(V L'échantillon÷V Total des échantillons×Nombre de cellules)× 10^-3

=0125 ×(ΔA Le +0.0103) et÷Nombre de cellules (dix mille) et

3Autres échantillons:

NON Contenu (μmol/L) et=(ΔA Le +0.0103) et÷0,016×V Anti - Total÷V L'échantillon

= 125 ×(ΔA +0.0103) et

V Anti - Total: volume total de la réaction,0,2 ml;V Échantillon: volume de l'échantillon dans la réaction,0,1 ml;V échantillon total: volume de liquide d'extraction ajouté,1 ml;W: échantillonQualité,g;CPR: concentration en protéines,mg/ml

b.Utiliser 96 La formule de calcul pour la détermination de la plaque à trous est la suivante:

L'équation de régression de la courbe standard est:y=0.008x -0.0103,R²=0. 9986 1, échantillons de tissus:

（1）Calculé par poids d'échantillon

NON Contenu (μmol/g Poids frais)=(ΔA Le +0.0103) et÷0,008 × V Anti - Total÷(V L'échantillon÷V Total des échantillons× W) et× 10^-3

= 0,25 ×(ΔA +0.0103) et÷W

（2）Calculé par concentration protéique de l'échantillon

NON Contenu (μmol/mg prot) et=(ΔA Le +0.0103) et÷0,008 × V Anti - Total÷(V L'échantillon× Cpr) et× 10^-3

= 0,25 ×(ΔA +0.0103) et÷ CPR

2Les cellules:

NON Contenu (μmol/10⁴ cellule) et=(ΔA Le +0.0103) et÷0,008 × V Anti - Total÷(V L'échantillon÷V Total des échantillons×Nombre de cellules)× 10^-3

=0,25 ×(ΔA Le +0.0103) et÷Nombre de cellules (dix mille) et

3Autres échantillons:

NON Contenu (μmol/L) et=(ΔA Le +0.0103) et÷ 0008×V Anti - Total÷V L'échantillon=250×(ΔA Le +0.0103) et

V Anti - Total: volume total de la réaction,0,2 ml;V Échantillon: volume de l'échantillon dans la réaction,0,1 ml;V échantillon total: volume de liquide d'extraction ajouté,1 ml;W: échantillonQualité,g;CPR: concentration en protéines,mg/ml

Kit de détermination de la teneur en oxyde nitrique signal Series - standing spot