Cellules primaires endothéliales microvasculaires du derme humain

Cellules primaires endothéliales microvasculaires du derme humain

Information sur la culture:

Le paquet est conditionnéPLL(0,1 mg/ml), gélatine (0,1%) et

Milieu de cultureContientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,Streptomycineattendre

Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour

Caractéristiques de croissance Wall

Morphologie cellulaire endothélial cellulaire like

Caractéristiques de passage transmissible2 - 3Génération

Liquide digestif0,25%

Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%

Cellules endothéliales microvasculaires du derme humain isolées du tissu dermique; Le derme, situé dans les couches profondes de l'épiderme, est relié au tissu sous - cutané vers le bas, et les fibres de collagène et d'élastomère du tissu conjonctif du derme sont entrelacées et enfouies dans la matrice. À l'intérieur, il y a une variété de cellules du tissu conjonctif et une grande quantité de fibres élastiques de collagène qui rendent la peau à la fois élastique et résistante. Il se compose de deux couches formant une couche de mamelon et une couche réticulée. La composition structurelle du derme est le collagène, les fibres élastiques ainsi que la matrice. Cellules endothéliales microvasculaires (MEC), joue un rôle très important dans la réponse inflammatoire, la croissance tumorale, le processus de cicatrisation du visage. Dans le domaine de la recherche sur la cicatrisation faciale, en raison de la maturation de la technologie de culture in vitro des cellules épidermiques, des fibroblastes dermiques, de nombreuses études approfondies sur ces deux types de cellules ont été menées depuis longtemps. En revanche, la recherche sur un autre type majeur de cellules endothéliales microvasculaires dermiques impliquées dans le processus de cicatrisation faciale est limitée par la difficulté de leur technique de culture isolée in vitro.

Introduction à la méthode:

Entreprise laboratoire cellules endothéliales microvasculaires du derme humain isolées par collagénase-La méthode de digestion mixte de protéase combinée à la méthode de centrifugation à gradient de densité, après préparation par criblage de culture de milieu spécifique pour les cellules endothéliales, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Entreprise laboratoire cellules endothéliales microvasculaires du derme humain isolées transCD31Identification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

Une fois que le client a reçu les cellules, veuillez suivre la méthode ci - dessous. (le nombre de passages de cette cellule est limité à environ 2 générations, il est conseillé aux clients de planifier des expériences de suivi dès que possible après la réception des cellules)

1, retirer le flacon de cellules, enlever la membrane de fermeture après la désinfection de l'alcool à 75%, mettre dans un incubateur à 37 ° C, 5% de CO2 et laisser reposer pendant 6 - 8 heures pour stabiliser l'état des cellules.

2, les cellules à atteindre 80% de confluence sont prêtes pour la culture de passage.

3, passage cellulaire:

1) aspirer le milieu de culture dans le flacon de cellules et laver les cellules une fois avec du PBS.

2) ajouter environ 1 ml de digestat à 0125% dans le flacon de culture, digestion à 37 ° C pendant environ 3 min; Observé au microscope, les cellules à retirer pour arrondir après avoir aspiré le suc digestif, puis ajouté le suc de culture pour terminer la digestion.

3) mélanger avec une paille en soufflant doucement, inoculer les passages dans des proportions appropriées telles que 1: 2 ou 1: 3, puis compléter avec du milieu frais à 5 ML, mettre en culture dans un incubateur de cellules CO2 à 5% à 37 ° c.

4) après l'application des cellules, la culture est observée et le milieu frais est remplacé tous les 2 - 3 jours.

COC1Cellules cancéreuses ovariennes humaines SCaBER(Cellules humaines de cancer squameux de la vessie) et RNASET2 Autres humainspersonneRNASET2Baculovirus-Lysat de cellules d'insectes SHH Autres humainspersonneSHH / Hérichon sonique (aa 1-197)Lysat cellulaire humain souris cellules épithéliales tubulaires proximales rénales primaires rat cellules neuronales bulbeuses olfactives primaires

Alcalinité du placenta0Enzymes acides(ALPP)Protéines recombinantesPhosphatase alcaline recombinante, placentale (ALPP)

HIST1H3A protéine humainePersonnes reconstituéesHistone H3.1 / HIST1H3A / H3FALes protéines

KLK13Personnes reconstituéesKLK13 / Kallikrein-13Les protéinesprotéines

Protéine HA H11N2Grippe A recombinanteH11N2 (A/duck/Yangzhou/906/2002)Hémagglutinine(hémagglutinine / HA)Les protéines

Le SEMA3APersonnes reconstituéesSémaphorine 3A / SEMA3ALes protéines(Fc)étiquette) Protéines

Facteur inhibiteur de métalloprotéase tissulaire de rat4(TIMP4)Kit, nom anglais:Kit ELISA TIMP4

Kit d'ELISA au récepteur d'hormones stimulantes de la thyroïde de souris aibody (Ab)Anticorps de souris anti - Thyroxine receptor(Ab)Kits de réactifs

Hépatite de sourisBviruscoreaibody,HBcAbELISAKitAnticorps Core du foie B de souris(HBcAb)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

CLIAKitforHumanMaixGlaProtein, MGPELISAKitMatrice humaine gamma carboxygluten

Miroir électrique à transmission(TEM)Production de liquide d'enfouissementALiquide:10millilitreBLiquide:30millilitre

ELISAKitGzms-BEnzymes granulaires de ratB

Lapin(Renin) ELISAKit Elisa. 96T/48T

Facteur de croissance analogue à l'insuline de lapin2 (IGF - 2) élite Elisa. 96T/48T

Facteur de croissance analogue à l'insuline de lapin1 (IGF - 1) élite Elisa. 96T/48T

Insuline lapin(INS)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Cellules primaires endothéliales microvasculaires du derme humainAcide Hyaluronique de sourisELISA (HA)Kits de réactifs96T/48T

Kit ELISA du sulfate d'héparan humain (HS)Héparine humaine(HS)Kits de réactifs

Humanformylméthionine,fMetELISAKitFormylméthylsulfure humain(fMet)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

E-sélectine soluble au poulet, sE-sélectineKit poulet solubleELe sélectif(sE-sélectine)Spécifications du kit:96T/48T

Cellules de lamePDGF-BKit de microscopie à fluorescence pour l'expression des protéines10 / 20Une fois

Mouseferritine, FEELISAKitFerritine de souris(FE)Spécifications du kit:96T/48T

HAGrippe A recombinanteH7N9 (A/Shanghai/1/2013)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéinesprotéines

phospho-eIF4E(pSer209 0,5mgphospho-eIF4E(pSer209)(facteur d'initiation de la traduction phospho-eukaryotique 4E) 0AcidificationeIF-4E(Ser209)Antigènes

PVRL1Personnes reconstituéesCD111 / Nectine-1 / PVRL1Les protéinesprotéines

protéine HEXB humainPersonnes reconstituéesHexosaminidase B / HEXBLes protéines

protéine CTSA humainPersonnes reconstituéesCathepsine A / CTSALes protéines