Cellules primaires endothéliales microvasculaires du cœur humain

Cellules primaires endothéliales microvasculaires du cœur humain

Information sur la culture:

Le paquet est conditionnéPLL(0,1 mg/ml), gélatine (0,1%) et

Milieu de cultureContientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,StreptomycineEtc.

Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour

Caractéristiques de croissance Wall

Morphologie cellulaire endothélial cellulaire like

Caractéristiques de passage transmissible2 - 3Génération

Liquide digestif0,25%

Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%

Cellules endothéliales microvasculaires cardiaques humaines isolées du tissu cardiaque; Le cœur est un organe important dans le corps des vertébrés, dont la fonction principale est de mettre la pression sur le flux sanguin pour le faire fonctionner dans toutes les parties du corps. Le cœur est constitué du muscle cardiaque, composé de quatre cavités: l'oreillette gauche, le ventricule gauche, l'oreillette droite et le ventricule droit. Entre les oreillettes droite et gauche et entre les ventricules droit et gauche sont séparés par des intervalles qui ne communiquent pas les uns avec les autres, et entre les oreillettes et les ventricules il y a des valves (valves auriculo - ventriculaires) qui font que le sang ne peut circuler que dans les ventricules par les oreillettes et non pas En arrière. Le rôle du cœur est de stimuler le flux sanguin, de fournir un flux sanguin suffisant aux organes, aux tissus pour l’oxygène et divers nutriments, et d’éliminer les produits finis du métabolisme (tels que le dioxyde de carbone, les sels inorganiques, l’urée et l’acide urique, entre autres), permettant aux cellules de maintenir un métabolisme et une fonction normaux. Les cellules endothéliales microvasculaires cardiaques sont des cellules épithéliales plates monocouches qui composent la surface de la cavité microvasculaire du cœur, les substances biologiquement actives qu'il produit et sécrète ont un rôle important dans le maintien du tonus vasculaire, la régulation de la pression artérielle, l'antithrombose, etc., ont une importance psychophysiologique importante dans la pathogenèse de la maladie vasculaire cardiaque. Ces dernières années, de nombreuses études ont montré que les altérations fonctionnelles et pathologiques des cellules endothéliales microvasculaires du muscle cardiaque affectent directement la fonction des cellules du muscle cardiaque, ainsi que de nombreuses toxines, des facteurs inflammatoires et des cibles importantes telles que les virus, qui servent de modèle cellulaire pour l'étude in vitro dans l'Ischémie myocardique.-La pathogenèse de reperfusion et l'étude des facteurs de croissance des cellules paracrines jouent un rôle important.

Introduction à la méthode:

Entreprise laboratoire cellules endothéliales microvasculaires cardiaques humaines isolées par collagénase-La méthode de digestion mixte de protéase combinée à la méthode de centrifugation à gradient de densité, après préparation par criblage de culture de milieu spécifique pour les cellules endothéliales, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Entreprise laboratoire cellules endothéliales microvasculaires cardiaques humaines isolées transCD31Identification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

CM-R034Cellules endothéliales artérielles hépatiques de rat cellules ovariennes de Hamster chinoisK1(Clone de sous - lignée);CHO-K1 SMPD1 Autres sourisSourisSMPD1 / ASMBaculovirus-Lysat de cellules d'insectes PLAT Autres SourisSouristPA / PLATLysat cellulaire humain souris cellules endothéliales glomérulaires primaires cellules endothéliales glomérulaires primaires de lapin

béta-amyloïde (1-16) peptide 0.5mgbeta-amyloïde (1-16) (rat, souris)Peptides bêta - Amyloïdes(1-16)(Rats, souris) et

Protéine ITGA8 et ITGB1 humainePersonnes reconstituéesHétérodimère ITGA8 et ITGB1Les protéines

HPXSouris recombinantesHémopéxine / HPXLes protéinesprotéines

IL12B protéine ratRat reconstituéIL12B / IL-12BLes protéines

NRG1Personnes reconstituéesNRG1-alphaLes protéines(ECD, Fc)Étiquettes) Protéines

Complexe ribonucléine hétérotypique humaine/RésistantRA33Anticorps(hnp / ra 33) test d'immunoadsorption enzymatiqueKits de réactifs

Kit ELISA Facteur de réponse humaine (TF)Facteur de transfert humain(TF)Kits de réactifs

Humahymidylatesyhétase, TSELISAKitThymidine synthase humaine(TS)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

HumanIerleukin17, IL-17Kit Interleukine humaine17(IL-17)Spécifications du kit:96T/48T

Kit de préparation de protéines totales solubles dans les tissus20Une fois

Humaniestinalfattyacidbindingprotein,iFABPELISAKitProtéine liant les acides gras intestinaux humains(iFABP)Spécifications du kit:96T/48T

Progestérone humaine/Grossesse(PROG)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Estriol libre hypersensible humain(UE 3) Élite Elisa. 96T/48T

Noradrénaline humaineCette elisay Elisa. 96T/48T

Prostaglandines humainesF(PGF)ELISAKit Elisa. 96T/48T

Cellules primaires endothéliales microvasculaires du cœur humainInterleukine de cobayeELISA 12(IL-12/P70)Kits de réactifs96T/48T

Kit d'ELISA de la cytochrome humain P450c21B/21-hydroxylase (CYP21B)Cytochrome humainP450c21B/21-Hydroxylase(CYP21B)Kits de réactifs

Perméabilité bactéricidale humaine dans la protéine croissante du corps, BPI-AbELISAKitAnticorps humains contre la protéine de perméabilité bactéricide(BPI-Ab)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

Cyclosporine humaineA, CsAKit hommeA(CsA)Spécifications du kit:96T/48T

OrganisationVHC(VIRUS DE L'HEPATITE)Kit de caractérisation virale20Une fois

Humanpokeweedmitogen,Les voisins de% sHomme Amériques(PWM)Spécifications du kit:96T/48T

HAVCR1Singe Cynomolgus reconstituéKIM-1 / TIM1 / HACVR1Les protéinesprotéines

MTR-1A (récepteur de mélatonine-1A) 0,5mgMTR-1A (récepteur de mélatonine-1A)Récepteurs de mélatonine(Antigènes) et

PDE4BPersonnes reconstituéesPDE4B / DPDE4Les protéines(Sa & GSTÉtiquettes) Protéines

protéine CFL1 humainPersonnes reconstituéesCFL1 / N-cofilineLes protéines

Souris protéine ENTPD5Souris recombinantesEntpd 5Les protéines

Une fois que le client a reçu les cellules, veuillez suivre la méthode ci - dessous. (le nombre de passages de cette cellule est limité à environ 2 générations, il est conseillé aux clients de planifier des expériences de suivi dès que possible après la réception des cellules)

1, retirer le flacon de cellules, enlever la membrane de fermeture après la désinfection de l'alcool à 75%, mettre dans un incubateur à 37 ° C, 5% de CO2 et laisser reposer pendant 6 - 8 heures pour stabiliser l'état des cellules.

2, les cellules à atteindre 80% de confluence sont prêtes pour la culture de passage.

3, passage cellulaire:

1) aspirer le milieu de culture dans le flacon de cellules et laver les cellules une fois avec du PBS.

2) Ajouter 0125% digestif environ 1 mL dans le flacon de culture, 37 ℃ digestion pendant environ 3 min; Observé au microscope, les cellules à retirer pour arrondir après avoir aspiré le suc digestif, puis ajouté le suc de culture pour terminer la digestion.

3) mélanger avec une paille en soufflant doucement, inoculer les passages dans des proportions appropriées telles que 1: 2 ou 1: 3, puis compléter avec du milieu frais à 5 ML, mettre en culture dans un incubateur de cellules CO2 à 5% à 37 ° c.

4) après l'application des cellules, la culture est observée et le milieu frais est remplacé tous les 2 - 3 jours.