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Sheng start - up 52, route de Chengwei, district de Jiading, Shanghai
Shanghai Valley Research Industrial Co., Ltd
Sheng start - up 52, route de Chengwei, district de Jiading, Shanghai
Tous les produits de notre société sont destinés à des expériences scientifiques uniquement, ne font pas d'autres expériences scientifiques en dehors de leur utilisation!

Nom du produit:Cellules primaires du muscle cardiaque humain
Nom anglais:Cellules de cardiomyocytes humains
Spécifications:5×10⁵Cellules/T25Bouteille de culture
Numéro de fret:GOY-01X0955
Catégories:Cellules primaires humaines
Caractéristiques de croissance: Wall
Morphologie cellulaire:Fuseau, polygonale

Le paquet est conditionné |
PLL(0,1 mg/ml) et |
Milieu de culture |
ContientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,Streptomycineattendre |
Fréquence de changement de liquide |
Chaque2 - 3Changement de liquide une fois par jour |
Caractéristiques de croissance |
Appliquer le mur |
Forme cellulaire |
Fuseau, polygonale |
Caractéristiques des générations |
Appartient aux cellules différenciées terminales; Appartient à une population de cellules non prolifératives |
Liquide digestif |
0,25% |
Conditions de culture |
Phase gazeuse: air,95%;CO2,5% |
Cellules myocardiques humaines isolées du tissu cardiaque; Le cœur est un organe important dans le corps des vertébrés, dont la fonction principale est de mettre la pression sur le flux sanguin pour le faire fonctionner dans toutes les parties du corps. Le cœur est constitué du muscle cardiaque, composé de quatre cavités: l'oreillette gauche, le ventricule gauche, l'oreillette droite et le ventricule droit. Entre les oreillettes droite et gauche et entre les ventricules droit et gauche sont séparés par des intervalles qui ne communiquent pas les uns avec les autres, et entre les oreillettes et les ventricules il y a des valves (valves auriculo - ventriculaires) qui font que le sang ne peut circuler que dans les ventricules par les oreillettes et non pas En arrière. Le rôle du cœur est de stimuler le flux sanguin, de fournir un flux sanguin suffisant aux organes, aux tissus pour l’oxygène et divers nutriments, et d’éliminer les produits finis du métabolisme (tels que le dioxyde de carbone, les sels inorganiques, l’urée et l’acide urique, entre autres), permettant aux cellules de maintenir un métabolisme et une fonction normaux. Les cellules du muscle cardiaque ont des formes irrégulières telles que des losanges, des polygones, etc.; Culture cellulaire2hAprès commencer à appliquer le mur, en forme de navette; à12hÀ gauche et à droite, les cellules commencent à sortir du pseudopied, en forme de losange, de polygone; Culture de séparation cellulaire48 heuresPlus tard, la plupart des faux - pieds tendus, en forme de paume, certaines cellules du muscle cardiaque apparaîtront pulsations; Les cardiomyocytes sont des cellules différenciées terminales qui ne prolifèrent pas in vitro. Les cardiomyocytes cultivés in vitro conservent certaines caractéristiques structurelles et fonctionnelles et ont des battements rythmiques spontanés, et la culture des cardiomyocytes est facile, quantitative, répétitive et non influencée par des facteurs neurohumoraux. L'utilisation de cellules myocardiques cultivées a de vastes perspectives d'application dans l'exploration de la régulation de l'hypertrophie myocardique causée par des facteurs non hémodynamiques, l'étude de la biomécanique des cellules myocardiques, l'apoptose, la régulation à la baisse des récepteurs, le prétraitement ischémique, les voies de signalisation, le criblage et l'évaluation de nouveaux médicaments agissant sur le cœur et l'extraction de facteurs biologiques précieux à partir de cellules myocardiques cultivées, etc., est d'une grande importance pour l'étude de leurs fonctions physiologiques, l'action des médicaments, ainsi que les modifications physiopathologiques sous l'action de divers facteurs pathogènes.
Introduction à la méthode:
Entreprise laboratoire cellules myocardiques humaines isolées avec collagénase-La digestion combinée combine la méthode de paroi différentielle et est préparée par criblage avec la méthode d'inhibition des agents chimiques, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.
Détection de qualité:
Cellules myocardiques humaines isolées par le laboratoire de la société transalphaActine sarcométriqueIdentification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.


1, préparation du milieu de culture et des conditions de congélation:
Préparation dmem haute teneur en sucre, 10% de sérum de veau foetal de haute qualité.
1) conditions de culture: phase gazeuse: air, 95%; CO2, 5%. Température: 37 degrés Celsius, l'humidité de l'incubateur est de 70% - 80%.
2) lyophilisat: milieu de culture à 90%, DMSO à 10%, maintenant adapté. Stockage d'azote liquide.
2, traitement cellulaire:
1) réanimer les cellules: décongeler le lyseur contenant 1 ml de suspension cellulaire en agitant rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C, ajouter 4 ml de milieu de culture et bien mélanger. Centrifuger 4 min à 1000 RPM, éliminer le surnageant et bien souffler après addition de 1 - 2 ml de milieu. Toutes les suspensions cellulaires sont ensuite ajoutées au flacon de culture pour une nuit de culture (ou la suspension cellulaire est ajoutée à une boîte de 10 cm, environ 8 ml de milieu sont ajoutés pour une nuit de culture). Changez de liquide le lendemain et vérifiez la densité cellulaire.
2) Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.
3) lyophilisation cellulaire: la lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. Lorsque les cellules collées sont congelées, une petite quantité est ajoutée après l'abandon du milieu de culture, après que les cellules deviennent rondes et tombent, environ 1 ml de milieu contenant du sérum est ajouté au lyophilisateur, puis 10% de DMSO est ajouté.


1, après avoir reçu les cellules, observez d'abord si la bouteille de cellules est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, des troubles et d'autres phénomènes, si l'un des phénomènes ci - dessus se produit, veuillez nous contacter à temps.
2, lisez attentivement les instructions cellulaires pour comprendre les informations relatives aux cellules, telles que la morphologie cellulaire, le milieu de culture utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines nécessaires, etc.
3, essuyez la surface du flacon de cellules avec de l'alcool à 75%, observez l'état des cellules au microscope. En raison de problèmes de transport, les cellules collées auront une petite quantité de tomber de la paroi du flacon, placez les cellules dans un incubateur et laissez - les incuber pendant la nuit, puis retirez - les pour observation le lendemain. À ce stade, la plupart des cellules seront collées, si les cellules ne peuvent toujours pas être collées, veuillez déterminer la viabilité cellulaire par coloration au bleu Trypan, si la viabilité cellulaire est confirmée, veuillez centrifuger les cellules après une nouvelle culture murale avec du milieu frais; Si le résultat de la coloration montre que les cellules ne sont pas viables, veuillez prendre une photo et nous contacter à temps, après confirmation des informations, nous vous enverrons un autre envoi gratuit.
4, demandez aux clients d'utiliser le milieu de culture dans les mêmes conditions pour la culture cellulaire. L'excès de milieu de culture dans le flacon de culture peut être collecté en réserve, les cellules peuvent être mélangées dans une certaine proportion et le milieu de culture autonome du client lors du passage, de sorte que les cellules s'adaptent progressivement aux conditions de culture; Il est recommandé d'acheter directement le milieu fourni.
Il est recommandé aux clients de prendre plusieurs photos de cellules dans les 3 premiers jours suivant la réception des cellules, d'enregistrer l'état des cellules, de faciliter la communication avec le Département technique du réseau d'enquête sur les souches microbiennes.
6, la cellule ne peut être utilisée que pour la recherche scientifique et ne doit pas être utilisée pour des applications cliniques.

CM-R032Cellules endothéliales veineuses intestinales de ratC3H/10T1/2, Clone 8(Fibroblastes embryonnaires de souris) et LRRN3 Autres humainspersonneLRRN3Baculovirus-Lysat de cellules d'insectes OPTN Autres humainspersonneOptineurine / OPTNBaculovirus-Cellule d'insecte lyse cellule membranaire glomérulaire primaire de souris cellule membranaire ovarienne primaire de souris
TSFP1/SP1(facteur de transcription Sp1 0,5mgTSFP1/SP1(facteur de transcription Sp1) SP1Antigène du facteur de croissance transcriptionnel
protéine ITIH3 humainPersonnes reconstituéesITIH3Les protéines(Fc)étiquette) et
G-250Réactif de coloration rapide pour membrane d'empreinte protéique2*100ml
IL12B protéine humainePersonnes reconstituéesIL12B / P40Les protéines
MAPK8Personnes reconstituéesJNK1 / MAPK8Les protéines(TPS)étiquette) Protéines
Oncostatine humaineM(OSM)ELISAKits de réactifs
Kit d'ELISA du récepteur de l'ansferrine humaine (TFR/CD71)Récepteur de la transferrine humaine(TFR/CD71)Kits de réactifs
Humahymidinéphosphorylase, TPELISAKitNucléosides humains0Enzymes acidifiantes(TP)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé
HumanIerleukin16, IL-16Kit Interleukine humaine16(IL-16)Spécifications du kit:96T/48T
Kit de préparation de protéines totales solubles dans les tissus20Une fois
Facteur d'huile de poisson d'origine humaine, itfelisakitFacteur du trilobe Intestinal Humain(ITF)Spécifications du kit:96T/48T
Apolipoprotéines humainesEKits de réactifs Apolipoprotéines humainesEKits de réactifs Spécifications modèle:96T/48T Apolipoprotéines humainesEKit, spécifications modèle:96T/48T, source: kits (sous - ensembles importés), alias du produit: apolipoprotéine humaineEKits, apolipoprotéines humainesEKits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.
Apolipoprotéines humainesC3Kits de réactifs Apolipoprotéines humainesC3Kits de réactifs Spécifications modèle:96T/48T Apolipoprotéines humainesC3Kit, spécifications modèle:96T/48T, source: kits (sous - ensembles importés), alias du produit: apolipoprotéine humaineC3Kits, apolipoprotéines humainesC3Kits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.
Apolipoprotéines humainesB100Kits de réactifs Apolipoprotéines humainesB100Kits de réactifs Spécifications modèle:96T/48T Apolipoprotéines humainesB100Kit, spécifications modèle:96T/48T, source: kits (sous - ensembles importés), alias du produit: apolipoprotéine humaineB100Kits, apolipoprotéines humainesB100Kits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.
Apolipoprotéines humainesA5Kits de réactifs Apolipoprotéines humainesA5Kits de réactifs Spécifications modèle:96T/48T Apolipoprotéines humainesA5Kit, spécifications modèle:96T/48T, source: kits (sous - ensembles importés), alias du produit: apolipoprotéine humaineA5Kits, apolipoprotéines humainesA5Kits de réactifs Conditions de conservation:2 - 8℃ Durée de conservation:6Mois.
Cellules primaires du muscle cardiaque humainInterleukine de cobaye10(IL-10)Kit, nom anglais:Kit ELISA IL-10
Kit ELISA pour l'énolase non neuronale humaine (NNE)énolase humaine non neuronale(NNE)Kits de réactifs
protéine liante aux acides gras du lapin, iFABPELISAKitProtéines liant les acides gras intestinaux de lapin(iFABP)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé
Cliakiskan 2 - GP 1 IGA / G / paludismeRat β2Glycoprotéines1AnticorpsIgA/G/M
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LapinFacteur de croissance épidermale, EGFELISAKitFacteur de croissance épidermique du lapin(FEG)Spécifications du kit:96T/48T
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