Cellules primaires épithéliales de la muqueuse rectale humaine

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Nom du produit:Cellules primaires épithéliales de la muqueuse rectale humaine
Nom anglais:Cellules épithéliales mucosales rectales humaines
Spécifications:5×10⁵Cellules/T25Bouteille de culture
Numéro de fret:GOY-01X0844
Catégories:Cellules primaires humaines

Caractéristiques de croissance: Wall

Morphologie cellulaire:Cellules épithéliales comme

Cellules épithéliales muqueuses rectales humaines isolées du tissu rectal; Le rectum est un segment non segmenté du gros intestin, situé à l'intérieur du petit bassin. Niveau supérieur3La vertèbre sacrée succède au côlon sigmoïde, descendant le long de l'avant du sacrum et du coccyx, à travers le diaphragme pelvien et se terminant à l'extrémité inférieure. L'extrémité supérieure du rectum est de la taille du côlon, son extrémité inférieure est élargie dans un ampoule rectale, qui est un site de transit avant l'expulsion des selles, et l'extrémité inférieure devient fine. La position du rectum dans la cavité pelvienne est étroitement liée à l'abdomen de la vertèbre sacrée et a la même courbure que celle - ci. Multigrasse, sans bande longitudinale autour du rectum, situé sur le côté dorsal de la vessie et des organes reproducteurs. L'approvisionnement en sang artériel du rectum est principalement l'artère rectale supérieure de l'artère mésentérique inférieure, l'artère rectale moyenne de l'artère iliaque interne et l'artère rectale inférieure de l'artère iliaque interne. Les cellules épithéliales de la muqueuse intestinale sont une barrière importante pour l'environnement interne et externe de l'organisme, une exposition constante à de grandes quantités d'antigènes et la première ligne de défense de l'organisme contre les microorganismes pathogènes. Par conséquent, les cellules épithéliales de la muqueuse intestinale, en plus d'avoir des fonctions physiologiques importantes telles que l'absorption, la sécrétion et le transport, jouent également un rôle important dans les mécanismes de défense immunitaire innée et acquise de la muqueuse. Les cellules épithéliales de la muqueuse intestinale jouent un rôle clé dans la phase initiale de la réponse immunitaire muqueuse en tant que cellules qui entrent en contact avec l'antigène en premier, ce qui détermine l'apparition, la nature et l'intensité de la réponse immunitaire muqueuse.

Introduction à la méthode:

Les cellules épithéliales muqueuses rectales humaines isolées dans le laboratoire de la société sont préparées en utilisant la méthode de séparation mécanique d'abord, la digestion par collagénase après et par criblage de culture de milieu de culture spécifique pour les cellules épithéliales, le total des cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Entreprise laboratoire cellules épithéliales muqueuses rectales humaines isolées transCytokératine-18Identification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

1, préparation du milieu de culture et des conditions de congélation:

Préparation dmem haute teneur en sucre, 10% sérum de veau foetal de haute qualité.

1) conditions de culture: phase gazeuse: air, 95%; CO2, 5%. Température: 37 degrés Celsius, l'humidité de l'incubateur est de 70% - 80%.

2) lyophilisat: milieu de culture à 90%, DMSO à 10%, maintenant adapté. Stockage d'azote liquide.

2, traitement cellulaire:

1) réanimer les cellules: décongeler le lyseur contenant 1 ml de suspension cellulaire en agitant rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C, ajouter 4 ml de milieu de culture et bien mélanger. Centrifuger 4 min à 1000 RPM, éliminer le surnageant et bien souffler après addition de 1 - 2 ml de milieu. Toutes les suspensions cellulaires sont ensuite ajoutées au flacon de culture pour une nuit de culture (ou la suspension cellulaire est ajoutée à une boîte de 10 cm, environ 8 ml de milieu sont ajoutés pour une nuit de culture). Changez de liquide le lendemain et vérifiez la densité cellulaire.

2) Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

3) lyophilisation cellulaire: la lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. Lorsque les cellules collées sont congelées, une petite quantité est ajoutée après l'abandon du milieu de culture, après que les cellules deviennent rondes et tombent, environ 1 ml de milieu contenant du sérum est ajouté au lyophilisateur, puis 10% de DMSO est ajouté.

CoC1(flottant) etCancer de l'ovaire SarsSouches exprimant des protéines structurelles;293 001A EPHA4 Autres humainspersonneEphA4 / HEK8 (aa 570-986)Baculovirus-Lysat de cellules d'insectes COL5A2 Autres humainspersonneCOL5A2Lysat cellulaire humain souris fibroblastes interstitiels rénaux primaires souris cellules souches myogènes primaires

phospho-NFKB p65 (pSer536 0,5mgphospho-NFKB p65 (pSer536) peptide 0Facteur nucléaire des cellules acidifiées0AcidificationkAntigène du facteur nucléaire lié au gène

protéine GYPA humainPersonnes reconstituéesGYPA / CD235a / Glycophorine ALes protéines

HAGrippe A recombinanteH7N9 (A/Pigeon/Shanghai/S1069/2013)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéinesprotéines

PVRL2 protéine humainePersonnes reconstituéesCD112 / Nectine-2 / PVRL2Les protéines(Fc)Étiquettes) et

CRABP2Personnes reconstituéesCRABP2Les protéinesprotéines

Cathepsine de ratL(CTSL)Kit, nom anglais:Kit ELISA CTSL

Kit ELISA pour glucoprotéine 210 (gp210) de sourisAnti - riboglycoprotéine de souris210Anticorps(gp210)Kits de réactifs

Mouseadrenomedullin, ADMELISAKitAdrénomyéline de souris(ADM)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

CLIAKitforHumanmammalianargetofrapamyein,mTORELISAKitProtéine cible de rapamycine humaine

Miroir électrique à transmission(TEM)Production de déshydratant de traitement10millilitre

ELISAKitACARats anti neutrophiles/Anticorps Centrosomes

Molécules d'adhésion intercellulaire de souris1 (ICAM-1/CD54)Kits de réactifs 96T/48T

Pentosine de souris(Peosidine)Kits de réactifs 96T/48T

Acid Regulator gastrique de souris (OXM) Kits 96T/48T

Gastrine de souris (GT) Kits 96T/48T

Cellules primaires épithéliales de la muqueuse rectale humaineProtéine de liaison de l'acide hyaluronique de sourisELISA (HABP)Kits de réactifs96T/48T

Activateur de récepteur du rat du ligand du facteur nucléaire kappa B (RANKL)Facteur nucléaire Kappa de ratBLigands du facteur d'activation du récepteur(RANKL)Kits de réactifs

Facteur d'activation de la protéise ICE humaine, IRAPELISAKitpersonneICEFacteur d'activation de la protéase(IRAP)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

Crécepteur de protéine endothéliale soluble de poulet, sEPCRKit protéines cellulaires endothéliales vasculaires solubles de pouletCLe récepteur(sepcr)Spécifications du kit:96T/48T

Cellules de lamePDGF-AKit de microscopie à fluorescence pour l'expression des protéines10 / 20Une fois

SoureFibrinogène, FbgELISAKitHémofibrinogène de souris(Fbg)Spécifications du kit:96T/48T

EDA2RSouris recombinantesXEDAR / EDA2RLes protéines(Fc)Étiquettes) Protéines

Protéines de démarrage2(DNM2)Protéines recombinantesDynamine recombinante 2 (DNM2)

GADD45GPersonnes reconstituéesGADD45G / CR6Les protéinesprotéines

IL17F protéine humainePersonnes reconstituéesIL-17F / Interleucine-17FLes protéines

IL23R protéine CynomolgusSinge Cynomolgus reconstituéRécepteur IL23R / IL23Les protéines(Fc)Étiquettes) et

1, après avoir reçu les cellules, observez d'abord si la bouteille de cellules est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, des troubles et d'autres phénomènes, si l'un des phénomènes ci - dessus se produit, veuillez nous contacter à temps.

2, lisez attentivement les instructions cellulaires pour comprendre les informations relatives aux cellules, telles que la morphologie cellulaire, le milieu de culture utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines nécessaires, etc.

3, essuyez la surface du flacon de cellules avec de l'alcool à 75%, observez l'état des cellules au microscope. En raison de problèmes de transport, les cellules collées auront une petite quantité de tomber de la paroi du flacon, placez les cellules dans un incubateur et laissez - les incuber pendant la nuit, puis retirez - les pour observation le lendemain. À ce stade, la plupart des cellules seront collées, si les cellules ne peuvent toujours pas être collées, veuillez déterminer la viabilité cellulaire par coloration au bleu Trypan, si la viabilité cellulaire est confirmée, veuillez centrifuger les cellules après une nouvelle culture murale avec du milieu frais; Si le résultat de la coloration montre que les cellules ne sont pas viables, veuillez prendre une photo et nous contacter à temps, après confirmation des informations, nous vous enverrons un autre envoi gratuit.

4, demandez aux clients d'utiliser le milieu de culture dans les mêmes conditions pour la culture cellulaire. L'excès de milieu de culture dans le flacon de culture peut être collecté en réserve, les cellules peuvent être mélangées dans une certaine proportion et le milieu de culture autonome du client lors du passage, de sorte que les cellules s'adaptent progressivement aux conditions de culture; Il est recommandé d'acheter directement le milieu fourni.

Il est recommandé aux clients de prendre plusieurs photos de cellules dans les 3 premiers jours suivant la réception des cellules, d'enregistrer l'état des cellules, de faciliter la communication avec le Département technique du réseau d'enquête sur les souches microbiennes.

6, la cellule ne peut être utilisée que pour la recherche scientifique et ne doit pas être utilisée pour des applications cliniques.