Cellules primaires épithéliales humaines des petites voies respiratoires

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Nom du produit:Cellules primaires épithéliales humaines des petites voies respiratoires
Nom anglais:Petites cellules épithéliales des voies respiratoires humaines
Spécifications:5×10⁵Cellules/T25Bouteille de culture
Numéro de fret:GOY-01X0725
Catégories:Cellules primaires humaines

Caractéristiques de croissance: Wall

Morphologie cellulaire:Cellules épithéliales comme

Les cellules épithéliales humaines des petites voies respiratoires sont isolées des petites voies respiratoires; Cliniquement, le diamètre interne est généralement inférieur à2 mmLes petites bronchioles sont appelées petites voies respiratoires. Les petits conduits d'air ont une faible résistance au flux d'air, mais sont faciles à bloquer. Lors d'une inspiration calme, l'air pénètre dans le nasopharynx étroit, créant un tourbillon. Comme les petites voies respiratoires n'ont plus de support cartilagineux, la perméabilité de la cavité ne ressemble pas à celle des voies respiratoires cartilagineuses et est susceptible d'être affectée par les changements de pression dans la cavité thoracique après le détachement de la gaine fibreuse et l'incorporation dans le tissu pulmonaire. Les cellules épithéliales des petites voies respiratoires forment la couche interne continue des voies respiratoires et jouent un rôle de barrière physique et fonctionnelle pour isoler les substances nocives à l'extérieur. Les petites voies respiratoires sont situées à la jonction des alvéoles et de la trachée, et ces cellules sont fonctionnellement capables de moduler la réponse immunitaire, de produire des facteurs chimiques pour la défense de l'hôte, d'exprimer des molécules d'adhésion et éventuellement de passer parHLA-DRExpression de l'antigène de présentation; Ils produisent également des fluides qui aident à équilibrer les fluides pulmonaires. De nombreuses maladies respiratoires telles que l'asthme, la bronchite, la mpoc et la fibrose kystique sont impliquées dans la destruction des cellules épithéliales à la surface des voies respiratoires; La culture de cellules épithéliales des petites voies respiratoires peut offrir de nouvelles options thérapeutiques pour prévenir les maladies d'amplification des voies respiratoires et le remodelage. Caractéristiques de la fonction physiologique des petites voies respiratoires: ① petite résistance des petites voies respiratoires; ② la vitesse du flux d'air est lente; ③ réglable pour contrôler le rapport ventilation / flux sanguin.

Introduction à la méthode:

Entreprise laboratoire isolé de petites cellules épithéliales des voies respiratoires humaines avec protéase-La digestion mixte à la collagénase combinée à la méthode d'application différentielle et préparée par criblage de culture de milieu spécifique pour les cellules épithéliales, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Entreprise laboratoire isolé de petites cellules épithéliales des voies respiratoires humainesPCKIdentification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

1, préparation du milieu de culture et des conditions de congélation:

Préparation dmem haute teneur en sucre, 10% sérum de veau foetal de haute qualité.

1) conditions de culture: phase gazeuse: air, 95%; CO2, 5%. Température: 37 degrés Celsius, l'humidité de l'incubateur est de 70% - 80%.

2) lyophilisat: milieu de culture à 90%, DMSO à 10%, maintenant adapté. Stockage d'azote liquide.

2, traitement cellulaire:

1) réanimer les cellules: décongeler le lyseur contenant 1 ml de suspension cellulaire en agitant rapidement dans un bain - Marie à 37 ° C, ajouter 4 ml de milieu de culture et bien mélanger. Centrifuger 4 min à 1000 RPM, éliminer le surnageant et bien souffler après addition de 1 - 2 ml de milieu. Toutes les suspensions cellulaires sont ensuite ajoutées au flacon de culture pour une nuit de culture (ou la suspension cellulaire est ajoutée à une boîte de 10 cm, environ 8 ml de milieu sont ajoutés pour une nuit de culture). Changez de liquide le lendemain et vérifiez la densité cellulaire.

2) Passage cellulaire: si la densité cellulaire atteint 80% - 90%, la culture de passage peut être effectuée.

3) lyophilisation cellulaire: la lyophilisation cellulaire peut être effectuée lorsque la croissance cellulaire est en bon état. Lorsque les cellules collées sont congelées, une petite quantité est ajoutée après l'abandon du milieu de culture, après que les cellules deviennent rondes et tombent, environ 1 ml de milieu contenant du sérum est ajouté au lyophilisateur, puis 10% de DMSO est ajouté.

CM-R019Cellules parotidiennes de rat cellules épithéliales d'amygdales humainesHTEpiC Ishikawa,Lignée cellulaire de cancer de l'endomètre humain cellules pulmonaires embryonnairesde 2BSLes cellulesSNU-398(Cellules cancéreuses du foie humain) et MDCKCellules rénales de chien MIN6 Cellules d'insulinome de souris Neurones rayés de rat(RNs)(1)×106)Jonction pyélouretère primaire chez la sourisCajalCellules interstitielles fibroblastes endotesticulaires primaires de lapin

CGB (Chromogranine B) 0.5mgCGB (Chromogranine B)ChromophilineBAntigènes

ISG15 protéine humainePersonnes reconstituéesISG15 / G1P2Les protéines(forme mature)

FGFR4Souris recombinantesFGFR4 / CD334Les protéinesprotéines

IL34 Souris protéineSouris recombinantesIL-34Les protéines

CROTPersonnes reconstituéesCROTLes protéines(474 Leu/Val, SonÉtiquettes) Protéines

人抑制素ELISA (INH)Kits de réactifs

Kit ELISA pour facteur d'inscription humain aibody -1 (ATF-1)Anticorps Human Transcription Factor- 1 (ATF - 1)Kits de réactifs

Human8-hydroxy-désoxyguanosine, 8-OHdGELISAKitpersonne8Hydroxydésoxyguanosine(8-OHdG)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

HumanIerleukin12, IL-12/P70Kit Interleukine humaine12(IL-12/P70)Spécifications du kit:96T/48T

Organisation du virus kosakiB(Coxsackievirus B)Quantitativela PCRKit d'amplification20Une fois

Involucrine humaine, iNVELISAKitProtéine membranaire manchon humain(NVI)Spécifications du kit:96T/48T

Apolipoprotéines humainesH (APO - h) élimine la traction Elisa. 96T/48T

Sucre humain0Lipoylinositol(GPI) elisay Elisa. 96T/48T

Homme Amériques(PWM) ELISAKit Elisa. 96T/48T

Lipopolysaccharides humains/Endotoxines(LPS) élite Elisa. 96T/48T

Cellules primaires épithéliales humaines des petites voies respiratoiresInterleukine de cobaye10(IL10)Kit, nom anglais:Kit ELISA IL10

Kit ELISA du récepteur de mannose humain (MR)Récepteur du Mannose humain(MR)Kits de réactifs

Polypeptide de libération de l'insuline dépendante du glucose de lapin, GIPELISAKitPolypeptide de libération d'insuline Glucose - dépendante de lapin(PIG)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

Source de l'imageAnticorps anti - thyroglobuline de rat

Complexe mitochondrialIVKit d'analyse immuno - coprécipitation des protéines5Une fois

Rabbitamyloïdedbétapeptide1-40,Abêta1 - 40 éliteBêta - amyloïde de lapin1-40(Abêta1 à 40)Spécifications du kit:96T/48T

EPHB4Personnes reconstituéesEphB4 / HTKLes protéinesprotéines

Protéines de choc thermique47 (HSP47)Protéines recombinantesProtéine de choc thermique recombinante 47 (HSP47)

FAM20BPersonnes reconstituéesFAM20B / Gxk1Les protéines(Fc)Étiquettes) Protéines

CFH protéine humainePersonnes reconstituéesFacteur complémentaire H / CFHLes protéines

protéine H3N2Grippe A recombinanteH3N2Enzyme acide Neural(Neuraminidase / NA) (mutation R292K) (高活性) et

1, après avoir reçu les cellules, observez d'abord si la bouteille de cellules est en bon état, si le liquide de culture a des fuites, des troubles et d'autres phénomènes, si l'un des phénomènes ci - dessus se produit, veuillez nous contacter à temps.

2, lisez attentivement les instructions cellulaires pour comprendre les informations relatives aux cellules, telles que la morphologie cellulaire, le milieu de culture utilisé, la proportion de sérum, les Cytokines nécessaires, etc.

3, essuyez la surface du flacon de cellules avec de l'alcool à 75%, observez l'état des cellules au microscope. En raison de problèmes de transport, les cellules collées auront une petite quantité de tomber de la paroi du flacon, placez les cellules dans un incubateur et laissez - les incuber pendant la nuit, puis retirez - les pour observation le lendemain. À ce stade, la plupart des cellules seront collées, si les cellules ne peuvent toujours pas être collées, veuillez déterminer la viabilité cellulaire par coloration au bleu Trypan, si la viabilité cellulaire est confirmée normale, veuillez centrifuger les cellules après une nouvelle culture murale avec du milieu de culture frais; Si le résultat de la coloration montre que les cellules ne sont pas viables, veuillez prendre une photo et nous contacter à temps, après confirmation des informations, nous vous enverrons un autre envoi gratuit.

4, demandez aux clients d'utiliser le milieu de culture dans les mêmes conditions pour la culture cellulaire. L'excès de milieu de culture dans le flacon de culture peut être collecté en réserve, les cellules peuvent être mélangées dans une certaine proportion et le milieu de culture autonome du client lors du passage, de sorte que les cellules s'adaptent progressivement aux conditions de culture; Il est recommandé d'acheter directement le milieu fourni.

Il est recommandé aux clients de prendre plusieurs photos de cellules dans les 3 premiers jours suivant la réception des cellules, d'enregistrer l'état des cellules, de faciliter la communication avec le Département technique du réseau d'enquête sur les souches microbiennes.

6, la cellule ne peut être utilisée que pour la recherche scientifique et ne doit pas être utilisée pour des applications cliniques.