Cellules primaires épithéliales muqueuses de l'intestin grêle humain

Cellules primaires épithéliales muqueuses de l'intestin grêle humain

Information sur la culture:

Emballage conditionné collegène de queue de rat Ⅰ (2 - 5μg/cm2) et

Milieu de cultureContientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,Streptomycineattendre

Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour

Caractéristiques de croissance Wall

Morphologie cellulaire cellules épithéliales similaires

Caractéristiques de passage transmissible2 - 3Génération

Liquide digestif0,25%

Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%

Cellules épithéliales muqueuses de l'intestin grêle humain isolées du tissu de l'intestin grêle; L'intestin grêle est situé dans l'abdomen, l'extrémité supérieure du pylore communique avec l'estomac et l'extrémité inférieure est reliée au gros intestin par l'appendicule et est le principal site d'absorption digestive des aliments. L'intestin grêle est enroulé dans la cavité abdominale, relié au pylore gastrique supérieur et au caecum inférieur, divisé en trois parties: duodénum, jéjunum et iléon. La digestion dans l'intestin grêle est essentielle, car les aliments, après digestion chimique du suc pancréatique, de la bile et du liquide intestinal grêle dans l'intestin grêle et digestion mécanique de la motilité de l'intestin grêle, terminent essentiellement le processus de digestion, tandis que les nutriments sont absorbés par la muqueuse de l'intestin grêle. La paroi du tube intestinal grêle est constituée de la muqueuse, de la Sous - muqueuse, du myomètre et de la séreuse. Sa structure est caractérisée par une paroi tubulaire avec des rides annulaires, une muqueuse avec de nombreux villosités, l'épithélium de la racine du villosités plongeant dans la couche intrinsèque, formant des glandes intestinales tubulaires dont les ouvertures sont situées entre les racines du villosités. Les villosités et les glandes intestinales sont étroitement liées aux fonctions digestives et absorbantes de l'intestin grêle; Les cellules qui composent les glandes intestinales sont les cellules colonnaires, les cellules cupulaires, les cellules de PAN et les cellules indifférenciées. Les cellules colonnaires et endocrines ressemblent à l'épithélium chorionique, les cellules colonnaires proches du villosités chorioniques ressemblent aux cellules absorbantes, et les cellules colonnaires à la profondeur du villosités chorioniques ont peu de microvillosités courtes et ne forment pas de limbe strié. L'intestin grêle a trois fonctions, digestives, absorbantes et sécrétrices et motrices, dans lesquelles les fonctions absorbantes et sécrétrices prédominent. La contraction des cellules musculaires lisses est responsable du péristaltisme intestinal, ce qui incite les aliments à descendre. Les cellules épithéliales de la muqueuse intestinale sont une barrière importante pour l'environnement interne et externe de l'organisme, une exposition constante à de grandes quantités d'antigènes et la première ligne de défense de l'organisme contre les microorganismes pathogènes. Par conséquent, les cellules épithéliales de la muqueuse intestinale, en plus d'avoir des fonctions physiologiques importantes telles que l'absorption, la sécrétion et le transport, jouent également un rôle important dans les mécanismes de défense immunitaire innée et acquise de la muqueuse. Les cellules épithéliales de la muqueuse intestinale jouent un rôle clé dans la phase initiale de la réponse immunitaire muqueuse en tant que cellules qui entrent en contact avec l'antigène en premier, ce qui détermine l'apparition, la nature et l'intensité de la réponse immunitaire muqueuse.

Introduction à la méthode:

Les cellules épithéliales muqueuses de l'intestin grêle humain isolées dans le laboratoire de la société sont préparées en utilisant la méthode de séparation mécanique d'abord, la digestion par collagénase après et par criblage de culture de milieu de culture spécifique pour les cellules épithéliales, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Entreprise laboratoire isolé cellules épithéliales muqueuses de l'intestin grêle humain transCytokératine-18Identification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

CM-M085Cellules kératinisées épidermiques de sourisMDK Autres humainspersonneMidkine / MDKBaculovirus-Lysat de cellules d'insectes Cellules du foie de poisson d'herbe;L8824Rétinoblastome humain,WERI-Rb-1Les cellulesKB(Cellules cancéreuses épidermoïdes orales) et COS-7Singe vert africainSV40Cellules périrénales primaires de souris cellules endothéliales fémorales primaires de souris

PACAP(1-38 Peptide 0.5mgPACAP(1-38 Peptide)Peptides activés par l'adénylate cyclase1 - 38 (Protéines complètes) et

Protéine ITGA5 & ITGB6 HumainePersonnes reconstituéesHétérodimère ITGA5 et ITGB6Les protéines

HAGrippe A recombinanteH1N1 (A/New York/1/1918)HémagglutinineHA1 (hémagglutinine)Les protéinesprotéines

ACVR2B protéine humainePersonnes reconstituéesACVR2B / ActivinR-IIBLes protéines(Fc)étiquette) et

CD97Personnes reconstituéesCD97Les protéines(Fc)étiquette) Protéines

人抑制素ELISA B(INH-B)Kits de réactifs

Kit ELISA pour le facteur de croissance bêta 2 (TGF bêta 2)Facteur de croissance transformant humain bêta2(TGF)bêta2)Kits de réactifs

HommeDickkopf1,DKK1ELISAKitpersonneDickkopf1(DKK1)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

HumanIerleukin11, IL-11Kit Interleukine humaine11(IL-11)Spécifications du kit:96T/48T

Organisation du virus kosakiA(Coxsackievirus A)Quantitativela PCRKit d'amplification20Une fois

HumanIschemiaModifiéAlbumine,IMAELISAKitAlbumine modifiée ischémique humaine(IMA)Spécifications du kit:96T/48T

Mucine humaine2(MUC2)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatique Kit ELISA MUC2 humain (mucine 2)

Mucine humaine20(MUC20)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatique Kit ELISA MUC20 humain (Mucin 20)

Récepteurs du cerveau humain(C1)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatique Kit d'ELISA C1 humain (récepteur cannabinoïde 1, cerveau)

Protéines associées à l'adénylate cyclase humaine1(CAP1)Kit de dosage immunoadsorbant enzymatique Kit d'ELISA CAP1 humain (protéine associée à l'adénylate cyclase 1)

Cellules primaires épithéliales muqueuses de l'intestin grêle humainInterleukine de cobaye1α(IL1)α) etKit, nom anglais:IL1αKit ELISA

Kit ELISA du mannose humain (Mannose)Mannose humain(Mannose)Kits de réactifs

lapinHyaluronicacide, HAELISAKitAcide Hyaluronique de lapin(HA)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

CLIAKitforATMA/TMAB(Human Ai-Thyroid MicrosomeAibody)ELISAKITAnticorps humains anti - microsomes thyroïdiens

Complexe mitochondrialIIExpression des protéinesELISAKit de quantification25Une fois

Rabbitai-braiissueaibody, ABAbELISAKitAnticorps de lapin contre le tissu cérébral(ABAb)Spécifications du kit:96T/48T

GP140Virus de l'immunodéficience humaine recombinante de type IVIH-1 gp140Les protéines(groupe M, sous-type A, souche 92UG037.1) (Fcétiquette) Protéines

TGF-Beta3 (Facteur de croissance de formation de Ttans)- le -Beta3 0,5mgTGF-Beta3 (Facteur de croissance de formation de Ttans)- le -Bêta3)Transfert du facteur de croissance – β3 (Antigènes) et

NAALADL1Personnes reconstituéesNAALADL1Les protéinesprotéines

protéine CDNF humainPersonnes reconstituéesCDNF / ARMETL1Les protéines(Fc)étiquette) et

LGALS1 protéine humainePersonnes reconstituéesGalectine-1 / LGALS1Les protéines

Une fois que le client a reçu les cellules, veuillez suivre la méthode ci - dessous. (le nombre de passages de cette cellule est limité à environ 2 générations, il est conseillé aux clients de planifier des expériences de suivi dès que possible après la réception des cellules)

1, retirer le flacon de cellules, enlever la membrane de fermeture après la désinfection de l'alcool à 75%, mettre dans un incubateur à 37 ° C, 5% de CO2 et laisser reposer pendant 6 - 8 heures pour stabiliser l'état des cellules.

2, les cellules à atteindre 80% de confluence sont prêtes pour la culture de passage.

3, passage cellulaire:

1) aspirer le milieu de culture dans le flacon de cellules et laver les cellules une fois avec du PBS.

2) ajouter environ 1 ml de digestat à 0125% dans le flacon de culture, digestion à 37 ° C pendant environ 3 min; Observé au microscope, les cellules à retirer pour arrondir après avoir aspiré le suc digestif, puis ajouté le suc de culture pour terminer la digestion.

3) mélanger avec une paille en soufflant doucement, inoculer les passages dans des proportions appropriées telles que 1: 2 ou 1: 3, puis compléter avec du milieu frais à 5 ML, mettre en culture dans un incubateur de cellules CO2 à 5% à 37 ° c.

4) après l'application des cellules, la culture est observée et le milieu frais est remplacé tous les 2 - 3 jours.