Cellules primaires épithéliales thymiques humaines

Cellules primaires épithéliales thymiques humaines

Information sur la culture:

Emballage conditionné collegène de queue de rat Ⅰ (2 - 5μg/cm2) et

Milieu de cultureContientFBSAdditifs de croissance,pénicillineEt,Streptomycineattendre

Fréquence de changement de liquide par2 - 3Changement de liquide une fois par jour

Caractéristiques de croissance Wall

Morphologie cellulaire cellules épithéliales similaires

Caractéristiques de passage transmissible1 - 2Génération

Liquide digestif0,25%

Conditions de culture phase gazeuse: air,95%;CO2，5%

Cellules épithéliales thymiques humaines isolées du tissu thymique; Le thymus est un organe lymphatique important de l'organisme dont la fonction est étroitement liée à l'immunité et qui estTLes sites de différenciation cellulaire, de développement et de maturation peuvent également sécréter des hormones thymiques et des substances hormonales, des organes dotés de compétences endocriniennes. Les cellules épithéliales thymiques et les thymocytes sont des composants importants du microenvironnement thymique, à l'extérieur duquel les cellules épithéliales thymiques constituent la structure tridimensionnelle des différents stades de développement des thymocytes, qui peuvent être divisés en cellules épithéliales thymiques corticales et en cellules épithéliales thymiques médullaires en fonction de leur emplacement différent dans le thymus. Le développement et la maturation des thymocytes se font par interaction au cours de la migration des cellules épithéliales corticales et médullaires du thymus. De plus, les thymocytes se développent par une sélection positive médiée par les cellules épithéliales corticales du thymus et une sélection négative médiée par les cellules épithéliales médullaires du thymus pour être capables de reconnaître et de tolérer la maturation de leurs propres complexes histocompatibles majeurs et de leurs propres antigènes.TLes lymphocytes. Les cellules épithéliales thymiques sont les principaux composants qui composent le microenvironnement thymique et sont variées dans leur morphologie, leur distribution et leur fonction. L'expression de l'antigène de surface est très hétérogène, synthétisant différents types de complexes avec les ganglions thymocytaires, et des Parties des cellules épithéliales thymiques sont disposées les unes avec les autres pour constituer des structures vésiculaires. Observation électroscopique, peut diviser les cellules épithéliales du thymus en3 - 6Type, coloration fluorescente avec anticorps monoclonal anti - cellules épithéliales thymiques peut diviser les cellules épithéliales thymiques en9Types.

Introduction à la méthode:

Entreprise laboratoire cellules épithéliales thymiques humaines isolées par protéase-La digestion mixte à la collagénase combinée à la méthode d'application différentielle et préparée par criblage de culture de milieu spécifique pour les cellules épithéliales, la quantité totale de cellules est d'environ5×10?cellules/La bouteille.

Détection de qualité:

Entreprise laboratoire cellules épithéliales thymiques humaines isolées transCytokératine-18Identification par immunofluorescence, pureté possible90%Ci - dessus et ne contient pasVIH-1Et,HBVEt,VHC, mycoplasmes, bactéries, levures et champignons, etc.

① méthode de culture de blocs de tissus

La culture de bloc de tissu est une méthode de culture primaire couramment utilisée, facile à utiliser et avec un taux de réussite élevé. Son approche de base consiste à ensemencer de petits amas de tissus cisaillés dans des flacons (ou boîtes) dont les parois peuvent être préalablement recouvertes d'une fine couche de collagène afin de favoriser l'adhésion des blocs de tissus aux parois du flacon, permettant aux cellules périphériques de croître vers l'extérieur le long des parois du flacon.

② méthode de culture digestive

③ méthode de culture de cellules en suspension

Pour les cellules cultivées en suspension, telles que les cellules leucémiques, les lymphocytes, les cellules de la moelle osseuse, les cellules cancéreuses et les cellules immunitaires dans l'eau thoracique et ascite sans digestion, une séparation par centrifugation à faible vitesse, une culture directe, ou une culture inoculée après séparation par un liquide stratifié de lymphocytes peuvent être utilisées.

④ culture d'organes

La culture d'organes se réfère à la culture dans des conditions environnementales spécifiques directement in vitro sans séparation tissulaire après l'obtention d'un organe ou d'un bloc de tissu d'un donneur, la culture d'organes peut maintenir l'intégrité relative des tissus d'organes et peut être utilisée pour se concentrer sur l'observation des connexions, des alignements et des interactions entre les cellules, ainsi que des effets de régulation biologique de l'environnement local.

Une fois que le client a reçu les cellules, veuillez suivre la méthode ci - dessous. (le nombre de passages de cette cellule est limité à environ 2 générations, il est conseillé aux clients de planifier des expériences de suivi dès que possible après la réception des cellules)

1, retirer le flacon de cellules, enlever la membrane de fermeture après la désinfection de l'alcool à 75%, mettre dans un incubateur à 37 ° C, 5% de CO2 et laisser reposer pendant 6 - 8 heures pour stabiliser l'état des cellules.

2, les cellules à atteindre 80% de confluence sont prêtes pour la culture de passage.

3, passage cellulaire:

1) aspirer le milieu de culture dans le flacon de cellules et laver les cellules une fois avec du PBS.

2) ajouter environ 1 ml de digestat à 0125% dans le flacon de culture, digestion à 37 ° C pendant environ 3 min; Observé au microscope, les cellules à retirer pour arrondir après avoir aspiré le suc digestif, puis ajouté le suc de culture pour terminer la digestion.

3) mélanger avec une paille en soufflant doucement, inoculer les passages dans des proportions appropriées telles que 1: 2 ou 1: 3, puis compléter avec du milieu frais à 5 ML, mettre en culture dans un incubateur de cellules CO2 à 5% à 37 ° c.

4) après l'application des cellules, la culture est observée et le milieu frais est remplacé tous les 2 - 3 jours.

CM-R038Cellules épithéliales biliaires intrahépatiques de rat cellules rénales de chien type tumoraleLe superdôme MDCK TP63 Autres humainspersonneP63 / TP63 / TumeurBaculovirus-Lysat de cellules d'insectes CD59 Autres humainspersonneCD59Lysat cellulaire humain souris cellules épithéliales tubulaires rénales primaires fibroblastes hépatiques primaires de lapin

Bêta-Amyloïde (1-28) 0,5mgBêta-Amyloïde (1-28)Peptides bêta - Amyloïdes1 - 28 (Protéines polypeptidiques) et

Protéine ITGAX et ITGB2 humainePersonnes reconstituéesHétérodimère ITGAX et ITGB2Les protéines

ACVR2ASouris recombinantesACVR2A / ActrIIaLes protéinesSon & Fcétiquette) Protéines

FZD4 protéine ratRat reconstituéFrizzled-4 / FZD4Les protéines(Fc)étiquette) et

NRG1Personnes reconstituéesNRG1-alphaLes protéines(Domaine du FEG, Fc)étiquette) Protéines

Antigène central du virus du foie B humain(HBcAg)Kits de réactifs

Kit d'ELISA d'aigène de polypeptide de tissu humain (TPA)Antigène polypeptidique des tissus humains(TPA)Kits de réactifs

Tension dans les vaisseaux sanguins humains - -ⅠRaibodyELISAKitAnticorps humains récepteurs de l'angiotensine I(ANG-ⅠR)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

HumanIerleukin3, IL-3Kit Interleukine humaine3(IL-3)Spécifications du kit:96T/48T

Organisation(lithium)Kit de quantification colorimétrique de la réaction en cycle continu enzymatique20Une fois

humainIerleukin27,IL-27ELISAKitInterleukine humaine27(IL-27)Spécifications du kit:96T/48T

Progestérone humaine/Grossesse(PROG)Kits de réactifs 96T/48T

Protocalco - adhésine humaine1(PCDH1)Kits de réactifs 96T/48T

personne(Protamine)Kits de réactifs 96T/48T

Synthase induite par l'homme(iNOS)Kits de réactifs 96T/48T

Cellules primaires épithéliales thymiques humainesSourisP21Les protéines(P21)Kits de réactifs96T/48T

Kit d'ELISA de l'isoenzyme glycogène phosphorylase II (GP-II) de ratGlycogène de rat0Isoenzymes acidifiantesII(GP-II)Kits de réactifs

HumanFreeTestoterone, F-TESTOELISAKitTestostérone libre humaine(F-TESTO)Kits de réactifs96T/48TSous - assemblage importé

Facteur de coagulation humaineⅩⅢF,↑kit humain↑Ⅲ(F)ⅩⅢ) etSpécifications du kit:96T/48T

Kit d'activité Histone transméthylase(H3-K9)20Une fois

HumaeninELISAKitRénine humaine(Renin)Spécifications du kit:96T/48T

MDH1Rat reconstituéMDHA / MDH1Les protéinesprotéines

HCFHrp/BTA (antigène de la tumeur de la vessie) humain 0.5mgHCFHrp/BTA (antigène de la tumeur de la vessie)Antigènes de la vessie

CD160Personnes reconstituéesCD160Les protéinesprotéines

protéine CFHR2 humainPersonnes reconstituéesCFHR2 / FHR2 / HFL3Les protéines

Souris protéine CSRP1Souris recombinantesCSRP1 / CSRP / CRP1Les protéines